Результатов: 21

J&J: TECVAYLI показывает потенциал в качестве первой линии терапии для недавно диагностированной множественной миеломы

Компания Johnson & Johnson (JNJ) опубликовала результаты первоочередных исследований, в которых представлены данные о TECVAYLI (teclistamab-cqyv) из двух экспериментальных исследований с пациентами, у которых диагностирована множественная миелома (NDMM). news.instaforex.com »

2024-12-9 11:27

AbbVie: Комбинация с эпкоритамабом показывает высокий уровень отклика при лечении рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной

Компания AbbVie (ABBV) опубликовала обновленные результаты своего испытания первого/второго этапов EPCORE NHL-2, которое изучает эффективность экспериментального лечения фиксированной продолжительности, эпкоритамаба. news.instaforex.com »

2024-12-8 06:27

HUTCHMED объявляет об одобрении комбинированной терапии с Фруквинитинибом в Китае - основные факты

Компании HUTCHMED China и Innovent Biologics, Inc. совместно объявили, что комбинация препаратов ELUNATE (фруквинитиб) и TYVYT (инъекция синтимлаба) получила условное одобрение в Китае для применения у пациентов с прогрессирующим раком эндометрия. news.instaforex.com »

2024-12-3 17:27

ЕК одобрила Tevimbra от BeiGene для первичной терапии рака пищевода и желудка/гастроэзофагеального соединения

BeiGene, Ltd. (BGNE) сообщила, что Европейская комиссия одобрила использование препарата Tevimbra в комбинации с химиотерапией как первой линии лечения плоскоклеточного рака пищевода (ESCC) и аденокарциномы желудка или гастроэзофагеального соединения (G/GEJ). news.instaforex.com »

2024-11-27 16:27

CHMP рекомендует одобрение Lazcluze + Rybrevant в ЕС для лечения EGFR-мутированного прогрессирующего НМРЛ

Janssen-Cilag International NV, подразделение Johnson & Johnson (JNJ), объявило в понедельник, что Комитет по лекарственным препаратам для использования человеком Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP) рекомендовал одобрение препарата Lazcluze в сочетании с Rybrevant. news.instaforex.com »

2024-11-18 17:27

Immutep объявила положительные данные по исследованию INSIGHT-003 при терапии немелкоклеточного рака легкого, акции выросли

Immutep Ltd. (IMMP) объявила в четверг об обнадеживающих результатах исследования фазы I INSIGHT-003. В этом исследовании оценивалась эффективность добавления Eftilagimod альфа (efti) к комбинированной терапии Keytruda и химиотерапии при лечении первой линии пациентов с метастатическим не плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого. news.instaforex.com »

2024-11-14 20:27

Министерство здравоохранения Канады одобрило расширение показаний для продукта Illuccix компании Telix Pharma, предназначенного

Компания Telix Pharmaceuticals Limited (TLX) объявила в пятницу, что Министерство здравоохранения Канады одобрило расширение этикетки для её продукта Illuccix, предназначенного для визуализации при раке предстательной железы. news.instaforex.com »

2024-10-4 19:27

Sagimet Biosciences получила статус прорывной терапии от FDA для Denifanstat

Компания Sagimet Biosciences Inc. (SGMT) объявила во вторник, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоило статус прорывной терапии денифансатату для лечения нецирротического стеатогепатита, ассоциированного с метаболической дисфункцией (MASH) при умеренном и тяжелом фиброзе печени. news.instaforex.com »

2024-10-1 18:27

J&J: результаты испытаний фазы 3 показывают, что CARVYKTI увеличивает общую выживаемость при рецидивирующей множественной

Компания Janssen-Cilag International NV, дочернее предприятие Johnson & Johnson, представила многообещающие результаты трехлетнего наблюдения в рамках исследования CARTITUDE-4 фазы 3. Эти результаты показывают, что однократная инфузия CARVYKTI (цильтакабтаген аутолейцел; цильта-сел) значительно улучшает общую выживаемость (ОВ) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной к леналидомиду множественной миеломой, которые ранее прошли как минимум одну линию терапии, включая ингибитор протеасом (ИП). news.instaforex.com »

2024-9-28 14:27

Компания BridgeBio сообщает, что FDA присвоило статус прорывной терапии пероральному препарату инфигратиниб для лечения ахондроплазии

Компания BridgeBio Pharma, Inc. (BBIO), занимающаяся разработкой биофармацевтических препаратов, объявила во вторник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статуса Прорывной Терапии её пероральному препарату инфигратинибу, который в настоящее время разрабатывается для лечения детей с ахондроплазией. news.instaforex.com »

2024-9-17 17:27

EMA подтвердила заявку Bristol Myers Squibb на получение разрешения на терапию CAR T клетками Breyanzi

Компания Bristol-Myers Squibb (BMY) объявила в понедельник, что Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило её заявку на изменение типа II для расширения показаний препарата Breyanzi. news.instaforex.com »

2024-8-19 18:27

Акции VSee Health резко выросли после сделки с Ava Robotics

VSee Health, Inc. (VSEE) испытала значительный скачок, с ростом цен на акции более чем на 160% на предрыночных торгах в пятницу после объявления о партнерстве с частной компанией Ava Robotics. Это сотрудничество направлено на развитие решений для телеприсутствия, которые используют робототехнику для соединения врачей, пациентов в отделений интенсивной терапии, персонала на местах и других заинтересованных сторон, обеспечивая удаленный персонализированный уход в режиме реального времени. news.instaforex.com »

2024-8-2 20:27

AstraZeneca: Комбинация Calquence улучшает PFS при первой линии терапии ХЛЛ в исследовании III фазы

AstraZeneca (AZN. L, AZN) сообщила об обнадеживающих промежуточных результатах третьей фазы исследования AMPLIFY. Исследование показало, что фиксированная продолжительность лечения препаратом Calquence (акалабрутиниб), в комбинации с венетоклаксом, с или без обинутузумаба, значимо улучшила выживаемость без прогрессирования (PFS) по сравнению со стандартной химиоиммунотерапией у ранее не лечившихся взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (CLL). news.instaforex.com »

2024-7-29 11:27

Roche: исследование фазы III комбинации Columvi увеличивает выживаемость при рецидивирующей диффузной крупноклеточной B-клеточной

Компания Roche (RHHBY) объявила, что результаты фазы III исследования STARGLO показали статистически значимые и клинически значимые результаты для препарата Columvi (глофитамаб) в комбинации с гемцитабином и оксалиплатином (GemOx) по сравнению с MabThera/Rituxan (ритуксимаб) в комбинации с GemOx (R-GemOx) для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (R/R) диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (DLBCL). news.instaforex.com »

2024-6-16 11:27

Bayer: Кандидат клеточной терапии болезни Паркинсона от BlueRock, Bemdaneprocel, получил статус RMAT от FDA

Компания Bayer AG, ведущая немецкая фармацевтическая и биологическая компания, объявила, что её подразделение по клеточной терапии на стадии клинических испытаний, BlueRock Therapeutics LP, получило статус Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для своей экспериментальной клеточной терапии, направленной на лечение болезни Паркинсона. news.instaforex.com »

2024-5-30 15:27

Bristol Myers, 2seventy Bio получили одобрение FDA на препарат Abecma для пациентов с рецидивом множественной миеломы

В пятницу сотрудничество между компаниями Bristol Myers Squibb и 2seventy bio, Inc. привело к одобрению Abecma Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США. Это разрешение предназначено для лечения взрослых пациентов с диагнозом множественной миеломы, которая рецидивировала или оказалась резистентной к лечению после как минимум двух предыдущих стратегий лечения. news.instaforex.com »

2024-4-5 19:27

Клинические данные по исследуемой компанией Moderna терапии мРНК опубликованы в журнале Nature

Фармацевтическая компания Moderna, Inc. недавно объявила о публикации в журнале Nature предварительных данных об исследуемой мРНК-терапии заболевания, известного как пропионовая ацидемия (ПА), - мРНК-3927. news.instaforex.com »

2024-4-4 01:04

Charles River, Navega Therapeutics сотрудничают в области комплексного производства генной терапии

В четверг компании Charles River Laboratories International, Inc. (CRL) и Navega Therapeutics, Inc. объявили о заключении соглашения о программе производства адено-ассоциированного вируса-9 (AAV9). news.instaforex.com »

2024-3-14 22:19

BioCardia сообщает о положительных промежуточных результатах фазы III испытания клеточной терапии сердечной недостаточности

Акции компании BioCardia ожидает значительное снижение - они упали более чем на 23 %, несмотря на обнадеживающие промежуточные результаты исследования III фазы аутологичной клеточной терапии CardiAMP, в котором участвовали 110 пациентов с прогрессирующей хронической сердечной недостаточностью. news.instaforex.com »

2024-3-4 21:27

"Шоковой терапии" рынков не будет

По нашим оценкам, прогнозный диапазон динамики реального ВВП РФ по итогам первого полугодия составляет от -3% до 1% (г/г) с вероятностью 70%. Ключевые драйверы позитивных процессов в экономике РФ - внешние, как это было все годы застоя, начиная с 2012-2013 гг. finam.ru »

2020-3-20 19:45

Фармацевтический гигант Novartis (NVS) поглощает биотехнолога AveXis (AVXS) за $8,7 млрд

Швейцарский фармацевтический гигант Novartis (NVS) продвигается дальше в генной терапии, покупая AveXis (AVXS) за $8,7 млрд, добавляя в свое портфолио лекарства от редких заболеваний, которые могут похвастать миллиардными продажами. teletrade.ru »

2018-4-9 18:32