Компания AbbVie (ABBV) опубликовала обновленные результаты своего испытания первого/второго этапов EPCORE NHL-2, которое изучает эффективность экспериментального лечения фиксированной продолжительности, эпкоритамаба.
Этот биспецифический антитело, связывающий Т-клетки CD3xCD20, вводится подкожно в сочетании с препаратами леналидомид и ритуксимаб (R2) и нацелен на взрослых пациентов, страдающих рецидивирующей или рефрактерной (R/R) фолликулярной лимфомой (FL).
В этом исследовании, в котором принимали участие 111 пациентов, мониторинг которых длился более двух лет, общий показатель ответа (ORR) достиг 96%, а показатель полного ответа (CR) составил 87%.
Компания AbbVie подчеркнула, что эти результаты подчеркивают потенциал эпкоритамаба как перспективного терапевтического варианта для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой. Комбинация эпкоритамаба с уже установленным режимом терапии леналидомидом и ритуксимабом (R2) может предложить мощную и продолжительную альтернативу лечению.
Компания выразила оптимизм по поводу этих результатов, поскольку они продолжают оценивать потенциал эпкоритамаба в комбинации с R2 в продолжающемся важном испытании третьего этапа. Они стремятся укрепить роль эпкоритамаба как основного средства лечения злокачественных опухолей B-клеток.
Фолликулярная лимфома, как правило, является медленно нарастающим типом неходжкинской лимфомы (NHL), который берет начало в B-лимфоцитах. Это второй наиболее распространенный вид NHL, составляющий 20-30% всех случаев.
В Соединенных Штатах ежегодно диагностируется около 15,000 случаев FL. Заболевание считается неизлечимым с существующими стандартами терапии, что приводит к частым рецидивам. При каждом рецидиве фаза ремиссии сокращается, и промежуток времени до следующего лечения уменьшается. Более того, более 25% пациентов с FL могут в конечном итоге столкнуться с трансформацией в диффузную крупноклеточную B-клеточную лимфому (DLBCL), агрессивную форму NHL, связанную с плохими прогнозами выживания.
AbbVie подчеркнула, что устойчивые ответы, наблюдаемые в испытании EPCORE NHL-2, поддерживают дальнейшее исследование эпкоритамаба в комбинации с режимом R2.
Недавно Управление по контролю за продуктами и лекарствами США предоставило эпкоритамабу в сочетании с R2 статус «прорывной терапии» для лечения взрослых пациентов с R/R FL, которые прошли по крайней мере одну предыдущую линию терапии. Дальнейшее изучение этой комбинации продолжается в продолжающемся рандомизированном испытании третьего этапа EPCORE FL-1.
. news.instaforex.com2024-12-8 06:27