Сарклиза от компании Sanofi получила приоритетное рассмотрение FDA для лечения множественной миеломы у пациентов, не подходящих
Компания Sanofi-Aventis Groupe сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к приоритетному рассмотрению дополнительное заявление на получение биологической лицензии (sBLA) на исследовательское применение препарата Sarclisa (isatuximab) в комбинации с бортезомибом, леналидомидом и дексаметазоном (VRd) для лечения пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, не пригодных для трансплантации. news.instaforex.com »