Результатов: 27

Mainz Biomed и Quest Diagnostics будут коммерциализировать тест нового поколения для скрининга колоректального рака; акции

Компания Mainz Biomed N. V. (MYNZ) объявила о стратегическом партнерстве с Quest Diagnostics Inc. (DGX) для вывода на рынок своего теста NextGen-ColoAlert — усовершенствованного теста для скрининга колоректального рака. news.instaforex.com »

2024-12-19 21:27

Cardiff Oncology привлекает около $40 млн в рамках сверхподписанного предложения для финансирования испытаний по лечению

CRDF, биотехнологическая компания на стадии клинических исследований, объявила во вторник, что установила цену на свое гарантированное размещение примерно в 15. 385 миллионов акций обыкновенных акций по цене 2. news.instaforex.com »

2024-12-10 20:27

Jazz Pharma сообщает, что NCCN рекомендует Ziihera 50 мг как вариант лечения CAT 2A для рака желчных путей

Компания Jazz Pharmaceuticals plc (JAZZ) объявила в четверг, что ее препарат Zanidatamab-hrii, брендированный как Ziihera 50 мг/мл для внутривенного введения, получил рекомендацию категории 2А от Клинических рекомендаций Национальной комплексной онкологической сети (NCCN) для лечения рака желчных протоков (BTC). news.instaforex.com »

2024-12-5 20:27

MRK: Sac-TMT получает статус прорывной терапии от FDA для лечения продвинутого или метастатического НМРЛК с мутацией EGFR

Merck & Co. , Inc. (MRK) объявила во вторник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус Прорывающего Лечения препарату сакитузумаб тирумотекан (sac-TMT) для лечения прогрессирующего или метастатического не плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НСCLC) с мутациями рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). news.instaforex.com »

2024-12-3 17:27

ЕК одобрила Tevimbra от BeiGene для первичной терапии рака пищевода и желудка/гастроэзофагеального соединения

BeiGene, Ltd. (BGNE) сообщила, что Европейская комиссия одобрила использование препарата Tevimbra в комбинации с химиотерапией как первой линии лечения плоскоклеточного рака пищевода (ESCC) и аденокарциномы желудка или гастроэзофагеального соединения (G/GEJ). news.instaforex.com »

2024-11-27 16:27

Jazz Pharma получила ускоренное одобрение FDA для Ziihera для лечения рака билиарного тракта с положительным HER2-статусом

Компания Jazz Pharmaceuticals plc (JAZZ) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренное одобрение препарату Ziihera (занидатамаб-hrii) 50 мг/мл для инъекций, предназначенному для внутривенного введения. news.instaforex.com »

2024-11-21 05:27

Тест Roche VENTANA FOLR1 (FOLR1-2.1) RxDx получил маркировку CE для лечения рака яичников

Швейцарский фармацевтический гигант Roche Group в понедельник объявил о получении знака CE для теста VENTANA FOLR1 (FOLR1-2. 1) RxDx Assay. Этот диагностический инструмент предназначен для выявления пациенток с раком яичников, которые подходят для целенаправленного лечения с ELAHERE (мирветуксимаб соравтанзин). news.instaforex.com »

2024-11-18 11:27

Corvus представила данные о потенциале Ciforadenant преодолевать устойчивость к иммунотерапии при MCRPC

Corvus Pharmaceuticals Inc. (CRVS) представила новые обнадеживающие данные, подчеркивающие потенциал их антагониста аденозина A2A-рецептора, цифораденанта, в преодолении устойчивости к иммунотерапии анти-PD1 при лечении метастатического кастрационно-резистентного рака простаты (mCRPC). news.instaforex.com »

2024-11-11 09:27

Система ProSense от IceCure получила положительное голосование экспертной группы FDA по лечению рака молочной железы низкой

IceCure Medical Ltd. (ICCM) объявила в пятницу, что консультативная комиссия Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США дала положительное заключение по технологии ProSense, предназначенной для лечения ранней стадии инвазивного рака молочной железы с низким риском. news.instaforex.com »

2024-11-8 19:27

VYLOY компании Astellas Pharma получил одобрение FDA для лечения прогрессирующего рака желудка и рака гастроэзофагеального

Компания Astellas Pharma Inc. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование VYLOY (золбетуксимаб-клзб) в комбинации с химиотерапией на основе фторпиримидина и платиновых препаратов. news.instaforex.com »

2024-10-19 02:27

UroGen Pharma: FDA приняло заявку на регистрацию нового лекарственного препарата UGN-102 для лечения рака мочевого пузыря

Компания UroGen Pharma Ltd. (URGN) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло их новую заявку на лекарственный препарат (NDA) для исследования препарата UGN-102 (митомицин), предназначенного для введения в виде внутрипузырного раствора. news.instaforex.com »

2024-10-16 06:27

Jazz Pharma сообщает положительные результаты основных данных исследования IMforte фазы 3 по поддерживающей терапии при распространённом

Компания Jazz Pharmaceuticals plc (JAZZ) объявила о многообещающих результатах клинического испытания фазы 3 IMforte, касающегося взрослых с распространенной стадией мелкоклеточного рака легких (ES-SCLC). news.instaforex.com »

2024-10-15 18:27

Компания Telix Pharma подала заявку NDA в FDA на ПЭТ-агент TLX101-CDx для диагностики рака мозга

Компания Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX) объявила о подаче Заявки на регистрацию нового лекарства (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат TLX101-CDx, также известный как Pixclara (18F-флорэтиразин или 18F-FET). news.instaforex.com »

2024-8-28 08:27

Тест на биомаркеры рака от Illumina с двумя сопутствующими диагностическими методами получил одобрение FDA

Во вторник компания Illumina, Inc. (ILMN) объявила о получении одобрения FDA на свой комплексный диагностический тест TruSight Oncology (TSO) in vitro (IVD), а также первых двух показаний компаньонного диагностического теста (CDx). news.instaforex.com »

2024-8-28 22:40

BioNTech начинает клинические испытания вакцины против рака легких BNT116 на основе мРНК

Kuick Research объявила о начале первых в мире испытаний вакцины против рака легких на основе мРНК, сотрудничая с немецкой биотехнологической компанией BioNTech SE (BNTX) над их перспективным кандидатом BNT116. news.instaforex.com »

2024-8-26 15:27

GSK намерен добиваться отклонения дела Уилсона во Флориде после благоприятного решения в соответствии с правилом Даберта

British biopharmaceutical компания GSK plc объявила о благоприятном решении по стандарду Дауберта, вынесенном судом штата Флорида по делу о Зантаце (ранитидине). Вслед за этим развитием событий, GSK намерена добиваться отклонения предстоящего дела Уилсона во Флориде, аргументируя свою позицию недостоверностью экспертных показаний истцов. news.instaforex.com »

2024-8-16 12:27

Акции Guardant Health растут на предрыночных торгах после одобрения FDA теста Shield для скрининга колоректального рака

Акции Guardant Health, Inc. (GH) выросли более чем на 5 процентов в ходе предварительных торгов в понедельник, достигнув отметки $34. 75. Этот рост последовал за объявлением о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило тест компании для скрининга колоректального рака, названный Shield. news.instaforex.com »

2024-7-29 20:27

AstraZeneca: Испытания Imfinzi не достигли конечной точки в ранней стадии немелкоклеточного рака легкого

Компания AstraZeneca объявила, что результаты исследования ADJUVANT BR. 31 на поздней стадии, проводимого Канадской группой по клиническим испытаниям рака, показывают, что препарат Imfinzi не достиг первичной конечной точки беспрогрессирования болезни по сравнению с плацебо у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) на ранней стадии, у которых опухоли экспрессируют PD-L1 на 25% и более клеток опухоли. news.instaforex.com »

2024-6-25 14:27

AstraZeneca: Клиническое исследование фазы III Truqap плюс химиотерапия не достигло основных целей при лечении рака груди

AstraZeneca Plc. (AZN. L, AZN), крупный игрок в британской фармацевтической индустрии, во вторник объявила, что её испытание фазы III CAPItello-290 для Truqap (capivasertib) в комбинации с химиотерапией не достигло двойных первичных конечных точек. news.instaforex.com »

2024-6-18 14:27

Lixte, Roche и Институт рака Нидерландов начинают сотрудничество по испытанию препарата от рака толстой кишки; акции растут

Компания Lixte Biotechnology Holdings, Inc. (LIXT) объявила в пятницу о партнерстве с Roche Holding AG (RHHBY) и Нидерландским онкологическим институтом для начала клинического испытания, направленного на лечение метастатического рака толстой кишки, не поддающегося иммунотерапии. news.instaforex.com »

2024-6-14 20:27

Компания Lisata получила от FDA статус орфанного препарата для лечения остеосаркомы с помощью препарата LSTA1

Во вторник компания Lisata Therapeutics, Inc. (LSTA) опубликовала заявление о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило ее главному препарату-кандидату LSTA1 статус орфанного лекарства. news.instaforex.com »

2024-4-9 19:27

FDA полностью одобрило препарат Elahere компании AbbVie для лечения рака яичников

Компания AbbVie объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США полностью одобрило препарат Elahere, созданный на основе мирветуксимаба соравтанзина-гинкс, для использования в лечении фолатных рецепторов альфа-позитивных, платинорезистентных эпителиальных раков яичников, фаллопиевых труб или первичной брюшины у взрослых пациентов, прошедших не более трех предшествующих форм терапии. news.instaforex.com »

2024-3-24 18:27

MAIA объявила о положительных данных клинического испытания THIO 2-й фазы для лечения НСКЛК; акции выросли на 8%

В среду биотехнологическая компания MAIA Biotechnology, Inc. сообщила об обнадеживающих результатах эффективности лечения третьей линии в ходе клинического испытания фазы 2. В ходе испытания препарат THIO сочетался с ингибитором иммунных контрольных точек, цемиплимабом, для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), наиболее распространенного типа рака легких. news.instaforex.com »

2024-3-6 19:27

Заявки AstraZeneca на применение датопотамаба дерукстекана одобрены в ЕС для лечения рака легких и рака молочной железы

Компании AstraZeneca Plc. и Daiichi Sankyo объявили о том, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило две заявки на маркетинг их препарата для лечения рака, датопотамаба дерукстекана или Dato-DXd, при двух различных типах рака. news.instaforex.com »

2024-3-4 12:27

ЕБРР предоставляет кредит на сумму €25 млн. украинскому производителю лекарств «Юрия-Фарм»

• ЕБРР предоставляет €25 млн. украинскому производителю лекарств «Юрия-Фарм» • Новые производственные линии сделают более доступным лечение от рака и других социально значимых заболеваний Лечение рака станет более доступным для пациентов в Украине после запуска новых производственных линий группой компаний «Юрия-Фарм» – ведущим украинским производителем лекарственных препаратов для интенсивной терапии, медицинских приборов и антисептиков. Кредит ЕБРР в размере до €25 млн. сроком на 6 лет поможе ru.cbonds.info »

2019-6-3 17:51

Prime News: На лекарства от рака в 2014 году было потрачено 100 млрд долларов

Общемировые расходы на препараты от рака в прошлом году увеличились на 10,3% и впервые в истории достигли 100 млрд долларов, о чем свидетельствуют данные IMS Health (Институт информации в области здравоохранения). mt5.com »

2015-5-7 20:01

"Фармсинтез" приобрел у американской OPKO права на разработку препарата для лечения рака

ОАО "Фармсинтез", один из ведущих производителей фармацевтических препаратов в РФ, заключило лицензионное соглашение с международной биофармацевтической компанией OPKO Health, Inc на приобретение права на разработку препарата для лечения рака, говорится в сообщении российского производителя. iguru.ru »

2012-12-28 09:58