препарата - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Компания CervoMed Inc. (CRVO) сообщила, что её клиническое испытание фазы 2b RewinD-LB, в рамках которого оценивалась эффективность нефламапимода у пациентов с деменцией с тельцами Леви (DLB), не достигло статистически значимых результатов по сравнению с плацебо ни по первичным, ни по вторичным конечным точкам на 16-й неделе. news.instaforex.com »
Компания Purple Biotech Ltd. (PPBT), биотехнологическая фирма на стадии клинических испытаний, в понедельник объявила об обнадеживающих итогах второй фазы испытаний своего основного препарата CM24, нацеленного на лечение рака поджелудочной железы. news.instaforex.com »
Компания AbbVie, Inc. , биофармацевтическая фирма, объявила, что два её исследования фазы 2, EMPOWER, оценивающих эмраклидин, принимаемый один раз в день в качестве монотерапии для взрослых с шизофренией, переживающих острое обострение психотических симптомов, не достигли своей основной цели. news.instaforex.com »
Bayer AG объявила о подаче заявки на получение разрешения на маркетинг для Elinzanetant в Европейское агентство лекарственных средств (EMA). Эта заявка касается использования Elinzanetant для лечения вазомоторных симптомов, широко известных как приливы, которые затрагивают женщин. news.instaforex.com »
Расследование, опубликованное в The BMJ, выявило тревожные проблемы, связанные с недавно одобренным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) препаратом от болезни Альцгеймера, донанемабом. news.instaforex.com »
Celldex Therapeutics, Inc. (CLDX) объявила в среду о результатах второго этапа исследования барзолволимаба, препарата для лечения хронической спонтанной крапивницы, иммунологического заболевания. news.instaforex.com »
Компания Agios Pharmaceuticals, Inc. (AGIO) в среду объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) присвоило статус орфанного препарата её лекарственному кандидату, Tebapivat, для лечения миелодиспластических синдромов (MDS), категории раков крови. news.instaforex.com »
Sanofi (SNY) и Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) объявили в среду, что их исследование ADEPT препарата Dupixent (дупилумаб) при буллезном пемфигоиде (BP) достигло как первичных, так и всех ключевых вторичных конечных точек при оценке его исследовательского применения у взрослых с умеренными и тяжелыми случаями. news.instaforex.com »
Во вторник компания Dyne Therapeutics, Inc. (DYN) опубликовала новые клинические данные из исследования фазы 1/2 DELIVER препарата DYNE-251 для пациентов с дистрофией мышц Дюшенна (DMD). Данные продемонстрировали значительное выражение дистрофина и функциональные улучшения у различных групп пациентов. news.instaforex.com »
Компания GSK plc (GSK, GSK. L) объявила, что FDA одобрила применение Jemperli в сочетании с карбоплатином и паклитакселом, а затем в виде монотерапии Jemperli, для лечения взрослых пациентов с первичным распространённым или рецидивирующим эндометриальным раком. news.instaforex.com »
Компания AbbVie Inc. (ABBV) объявила в пятницу, что Европейская комиссия одобрила применение препарата Skyrizi для лечения взрослых с язвенным колитом. Язвенный колит, являющийся подтипом воспалительного заболевания кишечника (ВЗК), вызывает воспаление слизистой оболочки толстой кишки и прямой кишки. news.instaforex.com »
На 25-й Международной конференции по СПИДу, состоявшейся в Мюнхене, исследователи представили Ленакопавир, препарат, разработанный компанией Gilead Sciences, Inc. (GILD). Это лекарство показало 100% эффективность в предотвращении ВИЧ в клинических испытаниях, при стоимости свыше $40,000 на одного человека. news.instaforex.com »
Компания SeaStar Medical Holding Corp. (ICU) объявила в среду, что Центр по оценке и исследованию биологических продуктов FDA утвердил окончательную маркировку для их Селективного Цитоферетического Устройства, Quelimmune, специально для педиатрических пациентов. news.instaforex.com »
Johnson & Johnson (JNJ) объявила во вторник о положительных результатах второго промежуточного анализа исследования Фазы 3 CARTITUDE-4. Это исследование оценивает Carvykti в сравнении со стандартными терапиями для пациентов с рецидивирующей или леналидомид-рефрактерной множественной миеломой после одной линии терапии. news.instaforex.com »
Компания Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (ALNY) объявила в понедельник, что её исследование фазе 3 HELIOS-B по изучению препарата вутрисирен для лечения транстиретинового амилоидного кардиомиопатии (ATTR-CM) успешно достигло своих основных целей. news.instaforex.com »
ChromaDex Corp. (CDXC) объявила в пятницу, что их соединение Nicotinamide Riboside Chloride (NRC) получило статус Орфанного препарата и статус препарата для лечения редких педиатрических заболеваний от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения пациентов с атаксия-телеангиэктазией (AT). news.instaforex.com »
Май может ознаменовать значительные события в регуляторной сфере для нескольких биотехнологических компаний: в мае FDA одобрило восемь новых препаратов, в результате чего на 2023 год приходится в общей сложности 55 одобрений. news.instaforex.com »
Компания Alvotech и Teva Pharmaceuticals, филиал Teva Pharmaceutical Industries в США, недавно объявили о своем стратегическом партнерстве в Штатах. Частью этого соглашения является производство компанией Alvotech собственного высококонцентрированного биоаналога препарата Humira для компании Quallent Pharmaceuticals в соответствии с контрактом на коммерциализацию в США с Teva. news.instaforex.com »
Компании China Medical System Holdings Limited и Incyte объявили о заключении соглашения о сотрудничестве и лицензировании, в котором участвуют CMS Skinhealth и Incyte. Соглашение направлено на разработку и коммерциализацию поворцитиниба, селективного перорального ингибитора JAK1. news.instaforex.com »
Viatris Inc. , ведущая компания в области здравоохранения, объявила о начале коммерческой реализации на внутреннем рынке нового продукта - RYZUMVI. RYZUMVI - это 0,75% офтальмологический раствор фентоламина, предназначенный для лечения фармакологически вызванного мидриаза - состояния, возникающего под действием адренергических агонистов, таких как фенилэфрин, или парасимпатолитических средств, таких как тропикамид. news.instaforex.com »
Компания Mesoblast Limited, торгующаяся как MESO и MSB. AX, сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) просигнализировало, что клинические данные, полученные в ходе исследования фазы 3 MSB-GVHD001, являются достаточными для подачи заявки на получение биологической лицензии (BLA). news.instaforex.com »
Компания Puma Biotechnology, Inc. недавно объявила о том, что ее заявка на исследование нового препарата алисертиб одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США. Компания может приступить к клинической разработке этого препарата в рамках исследования II фазы ALISCA-Breast, направленного на лечение пациентов с гормональными рецепторами и HER2-отрицательным метастатическим раком молочной железы. news.instaforex.com »
Компания "Ново Нордиск" объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на дополнительное применение препарата Wegovy для снижения риска тяжелых сердечно-сосудистых событий, включая смерть, инфаркт или инсульт у взрослых с диагностированными сердечно-сосудистыми заболеваниями. news.instaforex.com »
Компания Unicycive Therapeutics, Inc. (UNCY) недавно получила от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) статус сиротского препарата для UNI-494 - препарата, предназначенного для предотвращения задержки функции трансплантата у пациентов, перенесших трансплантацию почки. news.instaforex.com »
Компания Lantheus Holdings, Inc. недавно объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило дополнительную заявку на новый препарат DEFINITY. Цель DEFINITY - улучшить визуализацию ультразвука для детей, у которых эхокардиограммы получаются хуже, чем обычно. news.instaforex.com »
BridgeBio Pharma, Inc. , биофармацевтическая компания, находящаяся на коммерческой стадии, официально подписала соглашение с немецким гигантом фармацевтической и медико-биологической промышленности, компанией Bayer. news.instaforex.com »
В пятницу, 5 ноября, американская фармацевтическая компания Pfizer представила результаты испытаний своего препарата для лечения Covid-19, который показал высокую эффективность, снизив вероятность госпитализации и смерти пациентов из группы риска на 89%. finam.ru »
На фоне этого сообщения мировые фондовые рынки резко снизились, а японская иена укрепилась,
teletrade.ru »На фоне этого сообщения мировые фондовые рынки резко снизились, а японская иена укрепилась,
teletrade.ru »Как отмечает CNBC, компания Johnson & Johnson (JNJ) во вторник отчиталась о более сильных, чем ожидалось, показателях прибыли и выручки за третий квартал благодаря росту продаж препаратов от рака и других рецептурных лекарств, несмотря на многомиллионные иски в отношении ее продукции на основе талька и опиоидов. teletrade.ru »
ОАО "Фармсинтез", один из ведущих производителей фармацевтических препаратов в РФ, заключило лицензионное соглашение с международной биофармацевтической компанией OPKO Health, Inc на приобретение права на разработку препарата для лечения рака, говорится в сообщении российского производителя. iguru.ru »
