Компания AbbVie сообщает, что испытания 2-й фазы с использованием препарата Emraclidine для лечения шизофрении не достигли

Компания AbbVie, Inc. , биофармацевтическая фирма, объявила, что два её исследования фазы 2, EMPOWER, оценивающих эмраклидин, принимаемый один раз в день в качестве монотерапии для взрослых с шизофренией, переживающих острое обострение психотических симптомов, не достигли своей основной цели.

Основной целью было наблюдение статистически значимого снижения (указывающего на улучшение) по сравнению с исходным уровнем в общей шкале позитивного и негативного синдромов (PANSS) по сравнению с группой плацебо на шестой неделе. Несмотря на это, исследования EMPOWER показали, что эмраклидин хорошо переносится, с профилем безопасности, соответствующим наблюдавшемуся в исследованиях фазы 1b. Эмраклидин разрабатывается как потенциальный новый положительный аллостерический модулятор (PAM), селективный к М4-рецепторам, предназначенный для лечения шизофрении и психоза при болезни Альцгеймера, предназначенный для приема один раз в день без необходимости титрования дозы.

.

компания abbvie сообщает испытания 2-й фазы использованием препарата

2024-11-11 21:27