BeiGene (BGNE) объявила об одобрении FDA препарата TEVIMBRA для использования в сочетании с химиотерапией на основе платины и фторпиримидина в качестве первичной терапии для взрослых с неоперабельной или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода без экспрессии HER2, но с экспрессией PD-L1.
Это новое показание для лечения первой линии рака желудка и ГЭП возникает из данных международного клинического исследования фазы 3 RATIONALE-305, проведенного BeiGene, которое было рандомизированным, двойным слепым и контролируемым плацебо.
По словам Марка Ланасы, главного медицинского директора по солидным опухолям в BeiGene, «Это второе одобрение TEVIMBRA в США в этом году, что подчеркивает его потенциал в удовлетворении критически важных потребностей в онкологическом лечении».
. news.instaforex.com2024-12-27 17:27