Результатов: 13

AstraZeneca: Клинические испытания Koselugo фазы III достигли основной цели для взрослых с нейрофиброматозом типа 1

Британская фармацевтическая компания AstraZeneca Plc во вторник обнародовала обнадеживающие результаты международного испытания KOMET фазы III. Испытание показало, что препарат Koselugo (селуметиниб) достиг значительного и клинически важного уровня объективного ответа по сравнению с плацебо у взрослых, страдающих нейрофиброматозом 1 типа (NF1). news.instaforex.com »

2024-11-12 12:27

Syncona: Autolus получила одобрение FDA на AUCATZYL для взрослых с рецидивирующим/рефрактерным B-ALL

Syncona Ltd (SYNC. L) объявила, что ее портфельная компания Autolus Therapeutics получила одобрение на маркетинг от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для AUCATZYL (obe-cel). news.instaforex.com »

2024-11-11 12:27

Sanofi, Regeneron: Исследование ADEPT препарата Dupixent при буллезном пемфигоиде достигло конечных точек

Sanofi (SNY) и Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) объявили в среду, что их исследование ADEPT препарата Dupixent (дупилумаб) при буллезном пемфигоиде (BP) достигло как первичных, так и всех ключевых вторичных конечных точек при оценке его исследовательского применения у взрослых с умеренными и тяжелыми случаями. news.instaforex.com »

2024-9-11 11:27

Компания Moderna объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендует предоставить маркетинговое

Компания Moderna, Inc. (MRNA) объявила в пятницу о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) вынес положительное заключение, рекомендуя разрешить продажу mRESVIA (mRNA-1345) в Европейском Союзе. news.instaforex.com »

2024-6-28 18:27

Акции биотехнологических компаний, ожидающих решения FDA в июле 2024 года

С наступлением июля пришло время оценить биотехнологические акции, ожидающие решений FDA. ### Arcutis Biotherapeutics, Inc. (ARQT)Решение FDA по крему 0. 15% Рофлумиласт компании Arcutis Biotherapeutics ожидается 7 июля 2024 года. news.instaforex.com »

2024-6-28 18:27

Вакцина против РСВ Arexvy от компании GSK получила одобрение FDA для взрослых в возрасте 50-59 лет

Компания GSK plc (GSK, GSK. L) объявила в понедельник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину Arexvy, адъювантную вакцину против респираторно-синцитиального вируса (RSV), для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей (LRTD), вызванных RSV, у взрослых в возрасте от 50 до 59 лет, находящихся в группе повышенного риска. news.instaforex.com »

2024-6-10 13:27

Биотехнологические акции, которым предстоит принять решение FDA в мае 2024 года

Май может ознаменовать значительные события в регуляторной сфере для нескольких биотехнологических компаний: в мае FDA одобрило восемь новых препаратов, в результате чего на 2023 год приходится в общей сложности 55 одобрений. news.instaforex.com »

2024-5-1 00:27

Alvotech будет производить высококонцентрированный взаимозаменяемый биоаналог Humira для Quallent

Компания Alvotech и Teva Pharmaceuticals, филиал Teva Pharmaceutical Industries в США, недавно объявили о своем стратегическом партнерстве в Штатах. Частью этого соглашения является производство компанией Alvotech собственного высококонцентрированного биоаналога препарата Humira для компании Quallent Pharmaceuticals в соответствии с контрактом на коммерциализацию в США с Teva. news.instaforex.com »

2024-4-30 15:27

Bristol Myers, 2seventy Bio получили одобрение FDA на препарат Abecma для пациентов с рецидивом множественной миеломы

В пятницу сотрудничество между компаниями Bristol Myers Squibb и 2seventy bio, Inc. привело к одобрению Abecma Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США. Это разрешение предназначено для лечения взрослых пациентов с диагнозом множественной миеломы, которая рецидивировала или оказалась резистентной к лечению после как минимум двух предыдущих стратегий лечения. news.instaforex.com »

2024-4-5 19:27

Basilea Pharmaceutica объявила о том, что FDA одобрило ZEVTERA - краткие факты

Компания Basilea Pharmaceutica сообщила, что FDA одобрила препарат ZEVTERA в качестве средства для лечения взрослых пациентов, страдающих от инфекций, вызванных золотистым стафилококком, включая пациентов с правосторонним инфекционным эндокардитом. news.instaforex.com »

2024-4-4 11:27

Препарат Вивгарт компании Argenx одобрен в Японии для взрослых с первичной иммунной тромбоцитопенией

Компания Argenx SE (ARGX) объявила о том, что Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии (MHLW) выдало разрешение на внутривенное (IV) применение препарата Вивгарт (эфгартигимод альфа) у взрослых, страдающих первичной иммунной тромбоцитопенией (ITP). news.instaforex.com »

2024-3-26 12:27

Число американцев, одобряющих действия президента Джо Байдена, неуклонно растет - опрос

Результаты опроса, представленные Reuters / Ipsos, показали, что число американцев, одобряющих действия президента Джо Байдена, неуклонно растет с тех пор, как он вступил в должность, что обусловлено конкретными шагами, предпринятыми его администрацией для решения проблемы общественного здравоохранения и экономического кризиса, вызванного пандемией коронавируса. teletrade.ru »

2021-3-19 20:39

Число американцев, одобряющих действия президента Джо Байдена, неуклонно растет - опрос

Результаты опроса, представленные Reuters / Ipsos, показали, что число американцев, одобряющих действия президента Джо Байдена, неуклонно растет с тех пор, как он вступил в должность, что обусловлено конкретными шагами, предпринятыми его администрацией для решения проблемы общественного здравоохранения и экономического кризиса, вызванного пандемией коронавируса. teletrade.ru »

2021-3-20 20:39