взрослых - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало разрешение на применение Zepbound (тирзепатид) для лечения умеренного и тяжелого обструктивного апноэ сна (OSA) у взрослых, страдающих ожирением. news.instaforex.com »
Компания Merck & Co. , Inc. (MRK), ведущая фармацевтическая компания, объявила в пятницу, что её препарат WELIREG (белзутинфан) получил положительную рекомендацию от Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам. news.instaforex.com »
GSK plc (GSK, GSK. L) объявила, что Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило расширение показаний для вакцины против респираторно-синцитиального вируса (RSV) Arexvy. news.instaforex.com »
Британская фармацевтическая компания AstraZeneca Plc во вторник обнародовала обнадеживающие результаты международного испытания KOMET фазы III. Испытание показало, что препарат Koselugo (селуметиниб) достиг значительного и клинически важного уровня объективного ответа по сравнению с плацебо у взрослых, страдающих нейрофиброматозом 1 типа (NF1). news.instaforex.com »
Syncona Ltd (SYNC. L) объявила, что ее портфельная компания Autolus Therapeutics получила одобрение на маркетинг от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для AUCATZYL (obe-cel). news.instaforex.com »
Sanofi (SNY) и Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) объявили в среду, что их исследование ADEPT препарата Dupixent (дупилумаб) при буллезном пемфигоиде (BP) достигло как первичных, так и всех ключевых вторичных конечных точек при оценке его исследовательского применения у взрослых с умеренными и тяжелыми случаями. news.instaforex.com »
Компания Moderna, Inc. (MRNA) объявила в пятницу о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) вынес положительное заключение, рекомендуя разрешить продажу mRESVIA (mRNA-1345) в Европейском Союзе. news.instaforex.com »
С наступлением июля пришло время оценить биотехнологические акции, ожидающие решений FDA. ### Arcutis Biotherapeutics, Inc. (ARQT)Решение FDA по крему 0. 15% Рофлумиласт компании Arcutis Biotherapeutics ожидается 7 июля 2024 года. news.instaforex.com »
Компания GSK plc (GSK, GSK. L) объявила в понедельник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину Arexvy, адъювантную вакцину против респираторно-синцитиального вируса (RSV), для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей (LRTD), вызванных RSV, у взрослых в возрасте от 50 до 59 лет, находящихся в группе повышенного риска. news.instaforex.com »
Май может ознаменовать значительные события в регуляторной сфере для нескольких биотехнологических компаний: в мае FDA одобрило восемь новых препаратов, в результате чего на 2023 год приходится в общей сложности 55 одобрений. news.instaforex.com »
Компания Alvotech и Teva Pharmaceuticals, филиал Teva Pharmaceutical Industries в США, недавно объявили о своем стратегическом партнерстве в Штатах. Частью этого соглашения является производство компанией Alvotech собственного высококонцентрированного биоаналога препарата Humira для компании Quallent Pharmaceuticals в соответствии с контрактом на коммерциализацию в США с Teva. news.instaforex.com »
В пятницу сотрудничество между компаниями Bristol Myers Squibb и 2seventy bio, Inc. привело к одобрению Abecma Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США. Это разрешение предназначено для лечения взрослых пациентов с диагнозом множественной миеломы, которая рецидивировала или оказалась резистентной к лечению после как минимум двух предыдущих стратегий лечения. news.instaforex.com »
Компания Basilea Pharmaceutica сообщила, что FDA одобрила препарат ZEVTERA в качестве средства для лечения взрослых пациентов, страдающих от инфекций, вызванных золотистым стафилококком, включая пациентов с правосторонним инфекционным эндокардитом. news.instaforex.com »
Компания Argenx SE (ARGX) объявила о том, что Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии (MHLW) выдало разрешение на внутривенное (IV) применение препарата Вивгарт (эфгартигимод альфа) у взрослых, страдающих первичной иммунной тромбоцитопенией (ITP). news.instaforex.com »
Результаты опроса, представленные Reuters / Ipsos, показали, что число американцев, одобряющих действия президента Джо Байдена, неуклонно растет с тех пор, как он вступил в должность, что обусловлено конкретными шагами, предпринятыми его администрацией для решения проблемы общественного здравоохранения и экономического кризиса, вызванного пандемией коронавируса. teletrade.ru »
Результаты опроса, представленные Reuters / Ipsos, показали, что число американцев, одобряющих действия президента Джо Байдена, неуклонно растет с тех пор, как он вступил в должность, что обусловлено конкретными шагами, предпринятыми его администрацией для решения проблемы общественного здравоохранения и экономического кризиса, вызванного пандемией коронавируса. teletrade.ru »
