Basilea Pharmaceutica объявила о том, что FDA одобрило ZEVTERA - краткие факты

Компания Basilea Pharmaceutica сообщила, что FDA одобрила препарат ZEVTERA в качестве средства для лечения взрослых пациентов, страдающих от инфекций, вызванных золотистым стафилококком, включая пациентов с правосторонним инфекционным эндокардитом.

Это разрешение также распространяется на взрослых с острыми бактериальными заболеваниями кожи и инфекциями кожных структур, а также на взрослых и педиатрических пациентов с внутрибольничной бактериальной пневмонией.

Главный медицинский директор Basliea Марк Энгельхардт выразил удовлетворение тем, что FDA одобрило ZEVTERA по всем трем заявленным показаниям в заявке на новый препарат, подчеркнув, что препарат включен в маркировку для педиатров.

Другие новости из области здравоохранения можно найти на сайте rttnews. com.

.

пациентов препарат взрослых fda zevtera

2024-4-4 11:27

пациентов препарат → Результатов: 2 / пациентов препарат - фото


Santhera: NDA на ваморолон для лечения мышечной дистрофии Дюшенна принята к приоритетному рассмотрению NMPA Китая

Компания Santhera Pharmaceuticals объявила о том, что Китайское национальное управление по медицинским товарам (NMPA) предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на новый препарат (NDA) ваморолон. news.instaforex.com »

2024-03-27 12:27

Исследование 3-й фазы SYMPHONY компании Axsome Therapeutics при нарколепсии достигло первичной цели

В понедельник компания Axsome Therapeutics, Inc. объявила о том, что в ходе исследования фазы 3 SYMPHONY препарату-кандидату AXS-12 удалось достичь своей основной цели в лечении нарколепсии. Это заболевание представляет собой неврологическое расстройство, при котором нарушается способность мозга регулировать сон. news.instaforex.com »

2024-03-25 15:27