Компания PepGen сообщает, что FDA наложило временный запрет на проведение исследования фазы 2 препарата PGN-EDO51 для лечения
Биотехнологическая компания PepGen Inc. (PEPG) объявила в понедельник о получении уведомления о временном приостановлении клинических испытаний от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в отношении заявки на инновационный лекарственный препарат (IND) для начала клинического испытания CONNECT2-EDO51 с участием пациентов, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна (DMD). news.instaforex.com »