Окончательные результаты испытаний вакцины против COVID-19 от Pfizer Inc показали, что у вакцины был 95% успешный результат и данные по безопасности за два месяца, что дало возможность производителю лекарств подать заявку на экстренное разрешение в США в течение нескольких дней.

Уровень эффективности вакцины, самый высокий из всех кандидатов на поздних стадиях клинических испытаний до сих пор, был одобрен экспертами, которые уже сказали, что промежуточные результаты, показывающие, что прививка Pfizer была более 90% эффективной, были очень обнадеживающими.

Pfizer заявила, что в ее испытании с участием более 43000 добровольцев было 170 случаев COVID-19, и только восьми людям с этим заболеванием была сделана прививка, а не плацебо, что означает, что эффективность вакцины составила 95%. Из 10 человек, у которых развился COVID-19 в тяжелой форме, один получил вакцину.

Pfizer ожидает, что консультативный комитет по вакцинам Управления по контролю за продуктами и лекарствами США рассмотрит и обсудит данные на открытом заседании, которое, вероятно, состоится в декабре.

Окончательный анализ был проведен всего через неделю после того, как первые результаты испытаний показали, что вакцина, разработанная совместно с немецким партнером BioNTech SE, была эффективна более чем на 90%. Moderna Inc в понедельник опубликовала предварительные данные по своей вакцине, показавшие эффективность 94,5%.

Лучшие, чем ожидалось, результаты применения этих двух вакцин, разработанных с использованием новой технологии РНК-мессенджеров (мРНК), вселили надежду на прекращение пандемии, унесшей жизни более 1,3 миллиона человек и нанесшей ущерб экономике и повседневной жизни.

Однако, хотя некоторым группам, таким как медицинские работники, в этом году будет отдан приоритет в вакцинации в Соединенных Штатах, до начала широкомасштабного внедрения пройдут месяцы.

Информационно-аналитический отдел TeleTrade

2020-11-18 18:02