Biomea Fusion Inc. (BMEA) объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США сняло клинический запрет на проводимые клинические испытания фаз I/II для исследуемого ковалентного ингибитора менина BMF-219, нацеленного на лечение сахарного диабета 2 типа (COVALENT-111) и сахарного диабета 1 типа (COVALENT-112).

В четверг акции BMEA закрылись на уровне $9. 57, что отражает рост на $0. 80 или 9. 12%.

Компания подчеркнула, что всесторонний анализ клинических данных укрепил ее уверенность в BMF-219 как инновационном, первоклассном средстве для лечения диабета. Компания особенно воодушевлена результатами проверки безопасности текущего исследования расширенной фазы 2b, отметив, что тревожные сигналы безопасности, наблюдаемые в ходе исследования эскалации фазы 2a, не подтвердились в более крупном исследовании расширения.

2024-9-27 08:27