Результатов: 7

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило препарат ENHERTU компаний AstraZeneca и Daiichi

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат ENHERTU, совместно разработанный AstraZeneca Plc. и Daiichi Sankyo, для лечения взрослых пациентов с определенными типами прогрессирующего рака молочной железы. news.instaforex.com »

2025-1-28 06:27

FDA одобрило препарат Datroway компаний AstraZeneca и Daiichi для лечения метастатического HR-позитивного, HER2-негативного

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило использование препарата Datroway (датопотамаб дерукстекан-dlnk), разработанного компаниями AstraZeneca (AZN, AZN. news.instaforex.com »

2025-1-18 12:27

AstraZeneca и Daiichi Sankyo отзывают заявку на маркетинг Datopotamab Deruxtecan в ЕС

AstraZeneca Plc и Daiichi Sankyo добровольно отозвали свою заявку на получение разрешения на маркетинг в Европейском Союзе для препарата датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd), предназначенного для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим неспиночным немелкоклеточным раком легкого (NSCLC). news.instaforex.com »

2024-12-24 15:26

AZN: Анализ TROPION показывает эффективность Datopotamab Deruxtecan при EGFR-мутациях рака легких на поздних стадиях

Комплексный анализ, объединяющий результаты исследований TROPION-Lung05 фазы 2 и TROPION-Lung01 фазы 3, показывает, что датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd), разработанный компаниями Daiichi Sankyo и AstraZeneca, продемонстрировал значительный ответ опухоли у пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (NSCLC) с мутацией EGFR, которые ранее проходили лечение, как сообщили компании. news.instaforex.com »

2024-12-6 09:27

AZN: Datopotamab Deruxtecan демонстрирует благоприятные результаты выживаемости, но не достигает статистической значимости

Результаты исследования фазы 3 TROPION-Lung01 показали, что датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) от Daiichi Sankyo и AstraZeneca превзошел доцетаксел по общей выживаемости у взрослых с местно-распространенной или метастатической немелкоклеточной карциномой легкого (НМРЛ), которые уже проходили как минимум одну предшествующую терапию. news.instaforex.com »

2024-5-27 12:27

FDA одобрило препарат Enhertu от AstraZeneca и Daiichi Sankyo для лечения солидных опухолей

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США дало зеленый свет компаниям AstraZeneca и Daiichi Sankyo на применение их препарата Enhertu в качестве терапии для взрослых пациентов с не удаляемыми или метастатическими HER2-положительными солидными опухолями. news.instaforex.com »

2024-4-6 11:02

Заявки AstraZeneca на применение датопотамаба дерукстекана одобрены в ЕС для лечения рака легких и рака молочной железы

Компании AstraZeneca Plc. и Daiichi Sankyo объявили о том, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило две заявки на маркетинг их препарата для лечения рака, датопотамаба дерукстекана или Dato-DXd, при двух различных типах рака. news.instaforex.com »

2024-3-4 12:27