AZN: Datopotamab Deruxtecan демонстрирует благоприятные результаты выживаемости, но не достигает статистической значимости

Результаты исследования фазы 3 TROPION-Lung01 показали, что датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) от Daiichi Sankyo и AstraZeneca превзошел доцетаксел по общей выживаемости у взрослых с местно-распространенной или метастатической немелкоклеточной карциномой легкого (НМРЛ), которые уже проходили как минимум одну предшествующую терапию.

Однако AstraZeneca отметила, что улучшение выживаемости не достигло статистической значимости для всей популяции исследования.

Ранее исследование TROPION-Lung01 успешно достигло своей двойной основной конечной точки — выживаемости без прогрессирования (ПБП).

В предустановленном субанализе подгруппы пациентов с нелускоклеточной НМРЛ, датопотамаб дерукстекан продемонстрировал клинически значимое улучшение общей выживаемости по сравнению со стандартной химиотерапией доцетакселом.

Профиль безопасности датопотамаб дерукстекана в исследовании TROPION-Lung01 был сопоставим с предыдущими исследованиями, показывая меньшее количество случаев снижения доз или прекращения лечения из-за нежелательных явлений по сравнению с доцетакселом, и никаких новых проблем с безопасностью не возникало. Важно отметить, что не было выявлено новых случаев интерстициальной болезни легких любой степени, связанных с препаратом.

Датопотамаб дерукстекан, специально разработанный конъюгат антитела против TROP2 с DXd, был разработан Daiichi Sankyo. Его разработка осуществляется в сотрудничестве между Daiichi Sankyo и AstraZeneca.

Для дополнительной информации о здоровье, пожалуйста, посетите rttnews. com.

.

выживаемости датопотамаб sankyo daiichi tropion-lung01 дерукстекан astrazeneca

2024-5-27 12:27