множественной - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Компания Johnson & Johnson объявила о подаче заявок на регистрацию препарата Darzalex Faspro в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Darzalex в Европейское агентство лекарственных средств. news.instaforex.com »
Компания Janssen-Cilag International NV, дочернее предприятие Johnson & Johnson, представила многообещающие результаты трехлетнего наблюдения в рамках исследования CARTITUDE-4 фазы 3. Эти результаты показывают, что однократная инфузия CARVYKTI (цильтакабтаген аутолейцел; цильта-сел) значительно улучшает общую выживаемость (ОВ) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной к леналидомиду множественной миеломой, которые ранее прошли как минимум одну линию терапии, включая ингибитор протеасом (ИП). news.instaforex.com »
Johnson & Johnson (JNJ) объявила в пятницу результаты трёх исследований, подчеркивающих клиническую эффективность Darzalex (daratumumab) и Darzalex Faspro (daratumumab и hyaluronidase-fihj) в режимах поддерживающей терапии. news.instaforex.com »
Компания GSK plc (GSK, GSK. L) объявила во вторник, что регулирующий орган в Японии принял на рассмотрение заявку на комбинационную терапию Blenrep (белантамаб мафодотин) для лечения рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы. news.instaforex.com »
Недавние результаты фазы 3 исследования GMMG-HD7, двустороннего, двойного рандомизированного испытания, проведенного Немецкоговорящей мультицентровой группой по изучению миеломы, указывают на то, что препарат Sarclisa (исатуксимаб), комбинированный с леналидомидом, бортезомибом и дексаметазоном (RVd) для индукционной терапии, значительно улучшает беспрогрессивную выживаемость (PFS) у пациентов, подходящих для трансплантации, с впервые диагностированной множественной миеломой (NDMM). news.instaforex.com »
Компания Sanofi-Aventis Groupe сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к приоритетному рассмотрению дополнительное заявление на получение биологической лицензии (sBLA) на исследовательское применение препарата Sarclisa (isatuximab) в комбинации с бортезомибом, леналидомидом и дексаметазоном (VRd) для лечения пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, не пригодных для трансплантации. news.instaforex.com »
В пятницу сотрудничество между компаниями Bristol Myers Squibb и 2seventy bio, Inc. привело к одобрению Abecma Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США. Это разрешение предназначено для лечения взрослых пациентов с диагнозом множественной миеломы, которая рецидивировала или оказалась резистентной к лечению после как минимум двух предыдущих стратегий лечения. news.instaforex.com »
