Результатов: 8

J&J: Канада одобрила CARVYKTI для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы после 1-3 предшествующих

Johnson & Johnson (JNJ) объявила, что Health Canada предоставила уведомление о соответствии для CARVYKTI (сильтакабтаген автолейцел). Это лечение предназначено для взрослых пациентов с множественной миеломой, которые прошли от одной до трех предыдущих линий терапии, включающих протеасомный ингибитор и иммуносупрессивный агент, и которые устойчивы к леналидомиду. news.instaforex.com »

2024-11-22 08:27

Johnson & Johnson стремится получить одобрение Darzalex Faspro в США и Darzalex в ЕС для лечения миеломы

Компания Johnson & Johnson объявила о подаче заявок на регистрацию препарата Darzalex Faspro в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Darzalex в Европейское агентство лекарственных средств. news.instaforex.com »

2024-11-8 22:25

J&J: результаты испытаний фазы 3 показывают, что CARVYKTI увеличивает общую выживаемость при рецидивирующей множественной

Компания Janssen-Cilag International NV, дочернее предприятие Johnson & Johnson, представила многообещающие результаты трехлетнего наблюдения в рамках исследования CARTITUDE-4 фазы 3. Эти результаты показывают, что однократная инфузия CARVYKTI (цильтакабтаген аутолейцел; цильта-сел) значительно улучшает общую выживаемость (ОВ) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной к леналидомиду множественной миеломой, которые ранее прошли как минимум одну линию терапии, включая ингибитор протеасом (ИП). news.instaforex.com »

2024-9-28 14:27

Johnson & Johnson заявляет, что режимы лечения Дарзалекс показывают значительные результаты у пациентов с множественной миеломой

Johnson & Johnson (JNJ) объявила в пятницу результаты трёх исследований, подчеркивающих клиническую эффективность Darzalex (daratumumab) и Darzalex Faspro (daratumumab и hyaluronidase-fihj) в режимах поддерживающей терапии. news.instaforex.com »

2024-9-28 05:26

GSK: Япония принимает на рассмотрение Заявку на регистрацию препарата для комбинаций Blenrep при рецидивирующей/рефрактерной

Компания GSK plc (GSK, GSK. L) объявила во вторник, что регулирующий орган в Японии принял на рассмотрение заявку на комбинационную терапию Blenrep (белантамаб мафодотин) для лечения рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы. news.instaforex.com »

2024-9-17 11:27

Sanofi: Индукционная терапия с использованием Sarclisa улучшает выживаемость без прогрессирования у пациентов с множественной

Недавние результаты фазы 3 исследования GMMG-HD7, двустороннего, двойного рандомизированного испытания, проведенного Немецкоговорящей мультицентровой группой по изучению миеломы, указывают на то, что препарат Sarclisa (исатуксимаб), комбинированный с леналидомидом, бортезомибом и дексаметазоном (RVd) для индукционной терапии, значительно улучшает беспрогрессивную выживаемость (PFS) у пациентов, подходящих для трансплантации, с впервые диагностированной множественной миеломой (NDMM). news.instaforex.com »

2024-8-8 11:27

Сарклиза от компании Sanofi получила приоритетное рассмотрение FDA для лечения множественной миеломы у пациентов, не подходящих

Компания Sanofi-Aventis Groupe сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к приоритетному рассмотрению дополнительное заявление на получение биологической лицензии (sBLA) на исследовательское применение препарата Sarclisa (isatuximab) в комбинации с бортезомибом, леналидомидом и дексаметазоном (VRd) для лечения пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, не пригодных для трансплантации. news.instaforex.com »

2024-5-27 09:27

Bristol Myers, 2seventy Bio получили одобрение FDA на препарат Abecma для пациентов с рецидивом множественной миеломы

В пятницу сотрудничество между компаниями Bristol Myers Squibb и 2seventy bio, Inc. привело к одобрению Abecma Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США. Это разрешение предназначено для лечения взрослых пациентов с диагнозом множественной миеломы, которая рецидивировала или оказалась резистентной к лечению после как минимум двух предыдущих стратегий лечения. news.instaforex.com »

2024-4-5 19:27