Johnson & Johnson стремится получить одобрение Darzalex Faspro в США и Darzalex в ЕС для лечения миеломы

Компания Johnson & Johnson объявила о подаче заявок на регистрацию препарата Darzalex Faspro в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Darzalex в Европейское агентство лекарственных средств.

Эти заявки основаны на данных текущего исследования фазы 3 под названием AQUILA, оценивающего Darzalex Faspro в качестве монотерапии для взрослых пациентов с высоко рискованной латентной множественной миеломой, которая является предшественником активной множественной миеломы. Если препарат будет одобрен, Darzalex Faspro станет первым доступным лечением для пациентов с высоко рискованной латентной множественной миеломой. Кроме того, в предрыночные часы акции Johnson & Johnson немного выросли и торгуются по цене $156,87, что составляет увеличение на 0,09 процента на Нью-Йоркской фондовой бирже.

.

darzalex johnson faspro множественной

2024-11-8 22:25

darzalex johnson → Результатов: 2 / darzalex johnson - фото


Johnson & Johnson заявляет, что режимы лечения Дарзалекс показывают значительные результаты у пациентов с множественной миеломой

Johnson & Johnson (JNJ) объявила в пятницу результаты трёх исследований, подчеркивающих клиническую эффективность Darzalex (daratumumab) и Darzalex Faspro (daratumumab и hyaluronidase-fihj) в режимах поддерживающей терапии. news.instaforex.com »

2024-09-28 05:26

Johnson & Johnson сообщает о новых данных исследования TRIMM-2 фазы 1b

Johnson & Johnson (JNJ) опубликовали новые данные в пятницу по результатам исследования фазы 1b TRIMM-2, изучающего эффективность Talvey в комбинации с Darzalex Faspro и химиотерапевтическим препаратом помалидомид для пациентов с множественной миеломой. news.instaforex.com »

2024-09-27 20:27