Nda - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Cytokinetics (CYTK) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на регистрацию нового лекарства (NDA) для афикамтена, предназначенного для лечения обструктивной гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП). news.instaforex.com »
Компания Unicycive Therapeutics, Inc. (UNCY), биотехнологическая фирма, сообщила в понедельник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло новую заявку на регистрацию препарата (NDA) для Оксилантанум Карбоната (OLC). news.instaforex.com »
Компания Ionis Pharmaceuticals, Inc. недавно объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло их заявку на новый лекарственный препарат (New Drug Application, NDA) для дондалорсена, новаторского лекарства, нацеленного на РНК, предназначенного для предотвращения атак наследственного ангиоэдемы (HAE) у пациентов в возрасте от 12 лет и старше. news.instaforex.com »
Компания Amneal Pharmaceuticals (AMRX) объявила, что FDA одобрило её новое заявление на регистрацию лекарственного средства для таблеток пролонгированного действия Пиридостигмин Бромид 105 мг. Эти таблетки предназначены для приёма один раз в день перорально и служат для предобработки взрослых от смертельного воздействия нервно-паралитического агента соман. news.instaforex.com »
PTC Therapeutics Inc. (PTCT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) назначило 29 июля 2025 года целевой датой для рассмотрения заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для сепиаптерина. news.instaforex.com »
Компания Lexicon Pharmaceuticals, Inc. (LXRX) объявила в пятницу о повторной подаче заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для сотаглифлозина в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). news.instaforex.com »
В пятницу компания Applied Therapeutics Inc. сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) продлило срок рассмотрения заявки на новый препарат (NDA) Govorestat, известный как AT-007, на три месяца до 28 ноября. news.instaforex.com »
