Результатов: 4

HUTCHMED: ORPATHYS и TAGRISSO получают статус Прорывной Терапии в Китае для лечения НРОЛ

HUTCHMED (China) Limited (HCM) недавно объявила о том, что Центр оценки лекарств при Национальной администрации медицинских продуктов Китая (NMPA) присвоил комбинации лекарств ORPATHYS (саволитиниб) и TAGRISSO (осимертиниб) статус прорывной терапии (BTD). news.instaforex.com »

2024-12-12 12:27

MRK: Sac-TMT получает статус прорывной терапии от FDA для лечения продвинутого или метастатического НМРЛК с мутацией EGFR

Merck & Co. , Inc. (MRK) объявила во вторник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус Прорывающего Лечения препарату сакитузумаб тирумотекан (sac-TMT) для лечения прогрессирующего или метастатического не плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НСCLC) с мутациями рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). news.instaforex.com »

2024-12-3 17:27

J&J: CHMP рекомендует препарат RYBREVANT вместе с химиотерапией для лечения продвинутого NSCLC с мутацией EGFR

Janssen-Cilag International NV, дочерняя компания фармацевтического гиганта Johnson & Johnson (JNJ), объявила в пятницу, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал одобрить препарат RYBREVANT (амивантамаб) в сочетании с химиотерапией для взрослых пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легких (NSCLC) с мутацией эпидермального фактора роста (EGFR) после неудачной предыдущей терапии. news.instaforex.com »

2024-7-26 21:27

Компания J&J подала заявку на БЛА для подкожной комбинации амивантамаба у пациентов с НМРЛК с мутацией EGFR

В понедельник компания Johnson & Johnson (JNJ) объявила о подаче в FDA заявки на получение биологической лицензии (BLA) для подкожного введения фиксированной комбинации Амевантамаба и рекомбинантной человеческой гиалуронидазы. news.instaforex.com »

2024-6-17 20:27