Egfr - Последние новости | |
Известная британская фармацевтическая компания AstraZeneca Plc объявила в понедельник, что Европейская комиссия утвердила применение Tagrisso (осимертиниб) для взрослых пациентов, у которых диагностирован местно-распространенный, неоперабельный немелкоклеточный рак легких (NSCLC) по всему Европейскому Союзу. news.instaforex.com »
HUTCHMED (China) Limited (HCM) недавно объявила о том, что Центр оценки лекарств при Национальной администрации медицинских продуктов Китая (NMPA) присвоил комбинации лекарств ORPATHYS (саволитиниб) и TAGRISSO (осимертиниб) статус прорывной терапии (BTD). news.instaforex.com »
Merck & Co. , Inc. (MRK) объявила во вторник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус Прорывающего Лечения препарату сакитузумаб тирумотекан (sac-TMT) для лечения прогрессирующего или метастатического не плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НСCLC) с мутациями рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). news.instaforex.com »
Janssen-Cilag International NV, дочерняя компания фармацевтического гиганта Johnson & Johnson (JNJ), объявила в пятницу, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал одобрить препарат RYBREVANT (амивантамаб) в сочетании с химиотерапией для взрослых пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легких (NSCLC) с мутацией эпидермального фактора роста (EGFR) после неудачной предыдущей терапии. news.instaforex.com »
В понедельник компания Johnson & Johnson (JNJ) объявила о подаче в FDA заявки на получение биологической лицензии (BLA) для подкожного введения фиксированной комбинации Амевантамаба и рекомбинантной человеческой гиалуронидазы. news.instaforex.com »