Результатов: 4

Bristol-Myers Squibb: FDA одобрило Opdivo Qvantig для подкожного применения у взрослых с солидными опухолями

Компания Bristol Myers Squibb (BMY) в пятницу объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат Opdivo Qvantig (комбинация ниволумаба и гиалуронидазы-nvhy) для подкожного введения. news.instaforex.com »

2024-12-28 08:27

Bristol Myers: Третья фаза испытаний препарата Sotyktu при псориатическом артрите достигла основных целей

Bristol-Myers Squibb Co. (BMY) представила обнадеживающие основные результаты двух важных исследований фазы 3, в которых оценивается Sotyktu (декравацитиниб) для взрослых с активным псориатическим артритом (PsA). news.instaforex.com »

2024-12-23 17:27

Лекарство COBENFY компании Bristol Myers Squibb получило одобрение FDA для лечения шизофрении у взрослых

Bristol Myers Squibb (BMY) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат COBENFY (ксаномелин и троспия хлорид), пероральное лекарственное средство, предназначенное для лечения шизофрении у взрослых. news.instaforex.com »

2024-9-27 08:27

Bristol Myers Squibb получила валидацию ЕМА для комбинации Опдиво и Ервой для лечения гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК)

Компания Bristol-Myers Squibb Co. (BMY) объявила в пятницу, что Европейское агентство по лекарственным средствам утвердило её заявку на внесение изменений типа II для комбинации Opdivo (ниволумаб) и Yervoy (ипилимумаб) в качестве возможного препарата первой линии лечения взрослых пациентов с нерезектабельной или продвинутой гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), которые ранее не получали системной терапии. news.instaforex.com »

2024-7-19 18:27