Результатов: 5

CHMP рекомендует одобрение Lazcluze + Rybrevant в ЕС для лечения EGFR-мутированного прогрессирующего НМРЛ

Janssen-Cilag International NV, подразделение Johnson & Johnson (JNJ), объявило в понедельник, что Комитет по лекарственным препаратам для использования человеком Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP) рекомендовал одобрение препарата Lazcluze в сочетании с Rybrevant. news.instaforex.com »

2024-11-18 17:27

J&J: RYBREVANT + химиотерапия показывают значительные преимущества и улучшенную выживаемость в фазе 3 исследования рака легких

Компания Johnson & Johnson (JNJ) недавно объявила, что обновленные результаты исследования фазы 3 MARIPOSA-2 показали значительные преимущества при комбинировании препарата RYBREVANT (амивантамаб-вмджв) с химиотерапией для взрослых пациентов, ранее лечившихся от немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с эпидермальным ростовым фактором рецептора (EGFR) и имеющих делецию экзона 19 (ex19del) или замещающие мутации L858R. news.instaforex.com »

2024-9-14 12:27

J&J: CHMP рекомендует препарат RYBREVANT вместе с химиотерапией для лечения продвинутого NSCLC с мутацией EGFR

Janssen-Cilag International NV, дочерняя компания фармацевтического гиганта Johnson & Johnson (JNJ), объявила в пятницу, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал одобрить препарат RYBREVANT (амивантамаб) в сочетании с химиотерапией для взрослых пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легких (NSCLC) с мутацией эпидермального фактора роста (EGFR) после неудачной предыдущей терапии. news.instaforex.com »

2024-7-26 21:27

Компания J&J подала заявку на БЛА для подкожной комбинации амивантамаба у пациентов с НМРЛК с мутацией EGFR

В понедельник компания Johnson & Johnson (JNJ) объявила о подаче в FDA заявки на получение биологической лицензии (BLA) для подкожного введения фиксированной комбинации Амевантамаба и рекомбинантной человеческой гиалуронидазы. news.instaforex.com »

2024-6-17 20:27

JNJ получила положительное заключение CHMP на препарат Rybrevant для лечения пациентов с распространенным НСКЛ

В пятницу дочерняя компания Johnson & Johnson, Janssen-Cilag International NV, сообщила, что Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP) высказался за одобрение препарата Rybrevant, также известного как амивантамаб. news.instaforex.com »

2024-4-26 21:27