Результатов: 3

Sanofi сообщает о расширении разрешения на маркетинг для препарата Sarclisa в ЕС - оперативные факты

Компания Sanofi объявила, что Европейский Союз одобрил использование Sarclisa в комбинации с основным режимом лечения, включающим бортезомиб, леналидомид и дексаметазон. Это одобрение распространяется на лечение взрослых пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, которые не могут пройти трансплантацию аутологичных стволовых клеток. news.instaforex.com »

2025-1-22 11:27

Sanofi: Индукционная терапия с использованием Sarclisa улучшает выживаемость без прогрессирования у пациентов с множественной

Недавние результаты фазы 3 исследования GMMG-HD7, двустороннего, двойного рандомизированного испытания, проведенного Немецкоговорящей мультицентровой группой по изучению миеломы, указывают на то, что препарат Sarclisa (исатуксимаб), комбинированный с леналидомидом, бортезомибом и дексаметазоном (RVd) для индукционной терапии, значительно улучшает беспрогрессивную выживаемость (PFS) у пациентов, подходящих для трансплантации, с впервые диагностированной множественной миеломой (NDMM). news.instaforex.com »

2024-8-8 11:27

Сарклиза от компании Sanofi получила приоритетное рассмотрение FDA для лечения множественной миеломы у пациентов, не подходящих

Компания Sanofi-Aventis Groupe сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к приоритетному рассмотрению дополнительное заявление на получение биологической лицензии (sBLA) на исследовательское применение препарата Sarclisa (isatuximab) в комбинации с бортезомибом, леналидомидом и дексаметазоном (VRd) для лечения пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, не пригодных для трансплантации. news.instaforex.com »

2024-5-27 09:27