Jazz Pharma получила ускоренное одобрение FDA для Ziihera для лечения рака билиарного тракта с положительным HER2-статусом

Компания Jazz Pharmaceuticals plc (JAZZ) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренное одобрение препарату Ziihera (занидатамаб-hrii) 50 мг/мл для инъекций, предназначенному для внутривенного введения.

Это одобрение специально предназначено для лечения взрослых с HER2-положительным (IHC 3+), ранее лечившихся, неоперабельным или метастатическим раком желчных путей.

Ускоренное одобрение FDA обусловлено данными, демонстрирующими 52% объективную частоту ответа и среднюю продолжительность ответа 14,9 месяцев, что было оценено независимой центральной оценкой в рамках клинического испытания HERIZON-BTC-01.

Дальнейшее одобрение для этого использования может потребовать валидации и представления подробных доказательств клинических преимуществ через подтверждающее испытание. В настоящее время проводится подтверждающее испытание фазы 3 HERIZON-BTC-302, направленное на оценку занидатамаба в сочетании со стандартной терапией по сравнению с только стандартной терапией в качестве лечения первой линии у пациентов с HER2-положительным раком желчных путей (БТК).

Компания Jazz Pharmaceuticals подчеркнула потенциальный риск вреда для эмбриона и плода, если Ziihera вводится во время беременности, подчеркивая важность осведомленности пациентов об этом риске и необходимости использования эффективной контрацепции.

Занидатамаб также исследуется на предмет эффективности при нескольких других типах рака, включая испытания фазы 3 для гастроэзофагеальных аденокарцином (ГЭА) и метастатического рака молочной железы (мРМЖ). Испытание HERIZON-GEA-01 оценивает занидатамаб в сочетании с химиотерапией, с или без тигерелизумаба, в качестве лечения первой линии для пациентов с поздними стадиями или метастатическим HER2-положительным ГЭА. Тем временем, испытание EmpowHER-303 исследует занидатамаб в сочетании с выбранной врачом химиотерапией для лечения HER2-положительного мРМЖ у пациентов, у которых наблюдается прогрессирование болезни после или непереносимость предыдущей схемы с трастузумабом и деруксе-каном.

.

лечения одобрение jazz пациентов испытание занидатамаб рака сочетании

2024-11-21 05:27

лечения одобрение → Результатов: 5 / лечения одобрение - фото


Компания Iterum Therapeutics получила одобрение FDA на препарат Orlynvah для лечения инфекций мочевыводящих путей.

Iterum Therapeutics plc (ITRM) объявила в пятницу, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ее новую заявку на лекарственное средство Orlynvah, комбинированный препарат, состоящий из сулопенем этсадроксила и пробенецида. news.instaforex.com »

2024-10-25 21:27

Заявка на изменение регистрации от компании Avadel Pharma для препарата Lumryz получила одобрение FDA

Avadel Pharmaceuticals plc (AVDL), известная компания в индустрии биофармакологии, с гордостью объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило её дополнительную новую заявку на лекарственный препарат для LUMRYZ. news.instaforex.com »

2024-10-17 21:27

Акции биотехнологических компаний, ожидающие решения FDA в сентябре 2024 года

С началом сентября давайте подведем итоги основных событий в области регулирования за прошлый месяц и спрогнозируем, что нас ждет впереди. Компания Adaptimmune Therapeutics plc (ADAP) получила ускоренное одобрение FDA на свой препарат Tecelra 1 августа 2024 года для лечения взрослых с неоперабельной или метастатической синовиальной саркомой, редким видом рака. news.instaforex.com »

2024-09-02 09:27

Препарат Imfinzi компании AstraZeneca получил одобрение в США для лечения ранней стадии операбельного рака легких

AstraZeneca Plc (AZN. L, AZN), одна из ведущих британских фармацевтических компаний, объявила в пятницу, что ее препарат Imfinzi (дурвалумаб) в комбинации с химиотерапией получил одобрение в США для лечения взрослых пациентов с операбельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) как до, так и после операции. news.instaforex.com »

2024-08-16 12:27

Skyrizi компании AbbVie получил одобрение в США для лечения язвенного колита

Компания AbbVie Inc. (ABBV) объявила в среду, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило препарат Skyrizi для лечения язвенного колита. Это решение последовало за успешными результатами двух клинических исследований фазы 3, INSPIRE и COMMAND, где была достигнута основная конечная точка клинической ремиссии, а также значительное эндоскопическое улучшение, являющееся важной вторичной конечной точкой. news.instaforex.com »

2024-06-19 11:27