Одобрение FDA поднимает акции ZVRA до 52-недельного максимума, акции ADMA, CPRX и TVTX также достигают новых вершин

Акции Zevra Therapeutics Inc. (ZVRA) стали сенсацией вчера благодаря историческому одобрению FDA их инновационного препарата MIPLYFFA для лечения болезни Нимана-Пика типа C. Этот регуляторный прорыв не только дает новую надежду пациентам, страдающим от этого ультраредкого и прогрессивного нейродегенеративного заболевания, но и поднял акции Zevra до нового 52-недельного максимума.

В дополнение к ZVRA, вчера до новых 52-недельных максимумов также дошли и несколько других акций, выделенных на нашем сайте.

*Примечание: Последняя цена закрытия относится к цене акций на момент закрытия торгов 20 сентября 2024 года.

**Связанные материалы**

"EWTX приносит более 300% прибыли, ADMA фиксирует рост на 200% - успели ли вы воспользоваться горячим моментом?"

.

одобрение fda акции zvra 52-недельного максимума adma

2024-9-21 12:27

Источник: news.instaforex.com

одобрение fda → Результатов: 7 / одобрение fda - фото


Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило ускоренное применение комбинации

Компания Pfizer Inc. (PFE) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование препарата BRAFTOVI (энкорафениб) в комбинации с цетуксимабом (ERBITUX) и схемой химиотерапии mFOLFOX6, включающей фторурацил, лейковорин и оксалиплатин. news.instaforex.com »

2024-12-21 09:37

Zynex получила одобрение FDA для нового устройства TensWave

Zynex, Inc. (ZYXI) объявила во вторник, что получила одобрение FDA на свой новый рецептурный прибор TensWave. Этот прибор отличается портативным и удобным дизайном, предназначенным для эффективного облегчения боли с помощью терапии чрескожной электрической стимуляцией нервов (TENS). news.instaforex.com »

2024-09-03 18:27

Акции биотехнологических компаний, ожидающие решения FDA в сентябре 2024 года

С началом сентября давайте подведем итоги основных событий в области регулирования за прошлый месяц и спрогнозируем, что нас ждет впереди. Компания Adaptimmune Therapeutics plc (ADAP) получила ускоренное одобрение FDA на свой препарат Tecelra 1 августа 2024 года для лечения взрослых с неоперабельной или метастатической синовиальной саркомой, редким видом рака. news.instaforex.com »

2024-09-02 09:27

Препарат Livdelzi от Gilead Sciences получил ускоренное одобрение FDA для лечения первичного билиарного холангита

Компания Gilead Sciences Inc. (GILD) объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило ускоренное одобрение препарату Ливдельзи (селадельпар) для лечения первичного билиарного холангита (PBC). news.instaforex.com »

2024-08-15 09:27

Компания Inspire Medical получила одобрение FDA на следующую версию системы нейростимуляции Inspire

Компания Inspire Medical Systems, Inc. (INSP) объявила в пятницу о получении одобрения FDA на свою новейшую систему Inspire V для лечения умеренного и тяжелого обструктивного апноэ сна. Система Inspire V включает в себя новый нейростимулятор, а также пульт управления с поддержкой Bluetooth и программное обеспечение для врачей. news.instaforex.com »

2024-08-02 20:27

FDA одобряет использование MAGE-A4 IHC 1F9 PharmDx от Agilent совместно с недавно утвержденным TECELRA

Компания Agilent Technologies, Inc. объявила в пятницу, что получила одобрение FDA на MAGE-A4 IHC 1F9 pharmDx, диагностический инструмент, предназначенный для выявления пациентов с синовиальной саркомой, которые могут подходить для лечения недавно одобренным препаратом TECELRA. news.instaforex.com »

2024-08-02 20:27

AbbVie ищет одобрение FDA и EMA для применения упадацитиниба при гигантоклеточном артериите

AbbVie, Inc. (ABBV) объявила о подаче заявок как в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), так и в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на новую индикацию препарата упадацитиниб (RINVOQ 15 мг, раз в день). news.instaforex.com »

2024-07-12 18:27

Компания Roche получила одобрение FDA на использование цифрового решения для патологии в диагностических целях

Компания Roche (RHHBY) объявила во вторник, что их система полного слайд-сканирования Roche Digital Pathology Dx (VENTANA DP 200) получила разрешение 510(k) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. news.instaforex.com »

2024-06-18 11:27

Партнеры