PureTech заявляет, что FDA предоставило ускоренное рассмотрение для LYT-200 при лечении острого миелоидного лейкоза
Компания PureTech Health plc, занимающаяся биотерапевтическими разработками, недавно объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус Fast Track препарату LYT-200, инновационному моноклональному антителу против галектина-9, для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). news.instaforex.com »