Результатов: 3

Bristol Myers Squibb получила валидацию ЕМА для комбинации Опдиво и Ервой для лечения гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК)

Компания Bristol-Myers Squibb Co. (BMY) объявила в пятницу, что Европейское агентство по лекарственным средствам утвердило её заявку на внесение изменений типа II для комбинации Opdivo (ниволумаб) и Yervoy (ипилимумаб) в качестве возможного препарата первой линии лечения взрослых пациентов с нерезектабельной или продвинутой гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), которые ранее не получали системной терапии. news.instaforex.com »

2024-7-19 18:27

Бристол Майерс сообщает, что заявка на вариацию II типа для препарата Opdivo + Yervoy получила одобрение EMA

В понедельник компания "Бристол Майерс Сквибб" объявила о том, что ее заявка II типа на использование комбинации препаратов Opdivo (ниволумаб) и Yervoy (ипилимумаб) для начального лечения взрослых пациентов с высоким уровнем микросателлитной нестабильности (MSI-H) или дефицитом репарации несоответствия (dMMR) метастатического колоректального рака была одобрена Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA). news.instaforex.com »

2024-5-6 18:27

Бристол Майерс: CHMP рекомендует одобрить препарат Opdivo в комбинации с цисплатином и гемцитабином

Bristol Myers Squibb, ведущая фармацевтическая компания, недавно объявила, что ее препарат Opdivo находится на пути к получению европейского одобрения. Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP), подразделение Европейского агентства по лекарственным средствам, рекомендовал препарат Opdivo к утверждению. news.instaforex.com »

2024-4-26 21:27