Acrivon Therapeutics: FDA присвоило статус прорывного устройства тесту OncoSignature ACR-368
Acrivon Therapeutics, Inc. (ACRV) объявила в среду о том, что FDA присвоила статус Breakthrough Device (прорывное устройство) тесту ACR-368 OncoSignature для лечения рака эндометрия. Тест OncoSignature, разработанный специально для ACR-368, используется для выявления пациентов, которые с наибольшей вероятностью получат пользу от основного лекарственного препарата Acrivon, ACR-368. news.instaforex.com »