FDA согласовало ускоренный путь одобрения для AMT-130 при болезни Хантингтона; акции выросли на 89%
Компания в области генной терапии uniQure N. V. (QURE) объявила во вторник, что достигла соглашения с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) о ключевых компонентах пути ускоренного одобрения для своего продукта AMT-130. news.instaforex.com »