Результатов: 4

Regeneron и Sanofi получили одобрение FDA на лечение хронической обструктивной болезни легких с использованием препарата

Компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) совместно с Sanofi (SNY) объявили об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) препарата Dupixent в качестве дополнительного поддерживающего лечения для взрослых с плохо контролируемой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с эозинофильным фенотипом. news.instaforex.com »

2024-9-27 20:27

Regeneron и Sanofi сообщают, что Dupixent одобрен в Китае для лечения хронической обструктивной болезни лёгких

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) и Sanofi (SNY) объявили в пятницу, что Национальное управление по медицинским продуктам (NMPA) в Китае одобрило препарат Dupixent в качестве поддерживающей терапии для взрослых с неконтролируемой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), характеризующейся повышенным уровнем эозинофилов в крови. news.instaforex.com »

2024-9-27 17:27

Sanofi, Regeneron: Исследование ADEPT препарата Dupixent при буллезном пемфигоиде достигло конечных точек

Sanofi (SNY) и Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) объявили в среду, что их исследование ADEPT препарата Dupixent (дупилумаб) при буллезном пемфигоиде (BP) достигло как первичных, так и всех ключевых вторичных конечных точек при оценке его исследовательского применения у взрослых с умеренными и тяжелыми случаями. news.instaforex.com »

2024-9-11 11:27

Regeneron: препарат Dupixent SBLA одобрен FDA для приоритетного рассмотрения в отношении подросткового хронического риносинусита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) определило приоритетность рассмотрения дополнительной заявки на получение биологической лицензии (sBLA) на препарат Dupixent (дупилумаб). news.instaforex.com »

2024-5-13 12:27