Bristol Myers Squibb получила валидацию ЕМА для комбинации Опдиво и Ервой для лечения гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК)
Компания Bristol-Myers Squibb Co. (BMY) объявила в пятницу, что Европейское агентство по лекарственным средствам утвердило её заявку на внесение изменений типа II для комбинации Opdivo (ниволумаб) и Yervoy (ипилимумаб) в качестве возможного препарата первой линии лечения взрослых пациентов с нерезектабельной или продвинутой гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), которые ранее не получали системной терапии. news.instaforex.com »