Teva Pharmaceuticals, американское подразделение Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA), представило новые обнадеживающие данные о социальной функции и качестве жизни из своего исследования SOLARIS фазы 3, которое оценивает TEV-'749 у взрослых, страдающих от шизофрении.
Во время периода острого лечения этого исследования (Период 1), TEV-'749 показал значительное улучшение социальной функции и качества жизни, измеренное по нескольким проверенным стандартам, от исходного уровня до 8-й недели. Всеобъемлющий профиль безопасности TEV-'749 соответствует другим утвержденным оральным формулам оланзапина, не выявляя новых проблем с безопасностью и не сообщая об инцидентах синдрома постинъекционного делирия/седации (PDSS) на данный момент.
Кроме того, in vitro результаты и предварительные итоги исследования фазы 1, изучающего фармакокинетические свойства TEV-'749, подтверждают, что его метод доставки и технология могут успешно снизить риск PDSS.
Teva также раскрыла данные реального мира в отношении UZEDY (рисперидон), своей инъекционной формулы с пролонгированным высвобождением, разработанной для подкожного введения каждые один или два месяца для лечения взрослой шизофрении, представленные на Конгрессе по психиатрии 2024 года.
Оценки реального мира подкожного инъекционного препарата UZEDY (рисперидон) с длительным действием продемонстрировали высокий уровень приверженности лечению среди взрослых с шизофренией. Такие результаты подчеркивают его эффективное применение, особенно для тех, кто сталкивается с препятствиями, связанными с лечением.
. news.instaforex.com2024-11-2 12:28