Компания Regeneron Pharmaceuticals Inc. (REGN) сообщила об обнадеживающих результатах трехлетнего наблюдения за пациентами, получавшими инъекции EYLEA HD (афлиберцепт) 8 мг, полученных в дополнительном исследовании по итогам фазы 3 испытания PULSAR, нацеленном на пациентов с влажной возрастной дегенерацией макулы (wAMD).
Отражая данные ключевого испытания PHOTON, касающегося диабетического макулярного отека (DME), расширенные данные по wAMD показали, что большинство пациентов, получавших EYLEA HD и принимавших участие в дополнительном исследовании, успешно сохранили улучшение зрения и анатомические преимущества, достигнутые к концу второго года. Более того, они выиграли за счет значительного увеличения интервалов лечения.
Кроме того, пациенты, которые были переведены с EYLEA (афлиберцепт) 2 мг на EYLEA HD в начале третьего года, продолжали сохранять улучшающееся зрение и анатомические характеристики вплоть до конца третьего года. Это было достигнуто при увеличенных интервалах между дозами и меньшем количестве инъекций.
EYLEA HD, известный как Eylea 8 мг в Европейском Союзе и Японии, разрабатывается совместно компаниями Regeneron и Bayer AG. В Соединенных Штатах Regeneron обладает исключительными правами на EYLEA и EYLEA HD. Bayer, в свою очередь, имеет эксклюзивные права на маркетинг за пределами США, где прибыль от продаж EYLEA и EYLEA HD распределяется поровну между двумя компаниями.
. news.instaforex.com2025-2-9 12:17