AbbVie ищет одобрение FDA и EMA для применения упадацитиниба при гигантоклеточном артериите

AbbVie, Inc. (ABBV) объявила о подаче заявок как в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), так и в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на новую индикацию препарата упадацитиниб (RINVOQ 15 мг, раз в день). news.instaforex.com »