Marinus Pharma заявляет, что фаза 3 испытаний внутривенного Ganaxolone при RSE достигла первого из двух основных конечных

Marinus Pharmaceuticals, Inc. (MRNS) объявила в понедельник результаты третьей фазы исследования RAISE. Это двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование оценило безопасность и эффективность внутривенного (IV) ганаксолона для лечения устойчивого эпилептического статуса (RSE). news.instaforex.com »