Iterum Therapeutics сообщает, что FDA принимает решение вынести NDA для Сулопенема на консультативный комитет
Фармацевтическая компания Iterum Therapeutics plc (ITRM) объявила в пятницу, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) направит на рассмотрение Консультативного комитета заявку на новое лекарственное средство (NDA) для сулопенема этсадроксила/пробенецида (оральный сулопенем), предназначенного для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей (uUTI) у взрослых женщин. news.instaforex.com »