Генная терапия BBP-812 от компании BridgeBio для лечения болезни Канавана получила статус RMAT от FDA
Компания BridgeBio Pharma Inc. (BBIO) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус передовой терапии регенеративной медицины (RMAT) препарату BBP-812, экспериментальной внутривенной (IV) генной терапии на основе аденоассоциированного вируса серотипа 9 (AAV9), предназначенной для лечения болезни Канавана. news.instaforex.com »