Tempus получил разрешение FDA 510(k) на Tempus ECG-AF для выявления пациентов с риском фибрилляции предсердий

Tempus AI, Inc. (TEM) объявила в среду, что получила одобрение 510(k) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США на свое устройство Tempus ECG-AF. Эта технология, основанная на искусственном интеллекте, предназначена для выявления пациентов с повышенным риском фибрилляции/трепетания предсердий (ФП), одной из распространенных причин инсульта. news.instaforex.com »