BridgeBio Pharma (BBIO) объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для использования человеком (CHMP) дал положительную рекомендацию на разрешение маркетинга акорамидиса. Это лекарство предназначено для лечения взрослых пациентов с кардиомиопатией, вызванной как диким, так и вариантым транстиретиновым амилоидозом.
Окончательное решение от Европейской комиссии ожидается в ближайшие месяцы. Акорамидис получил одобрение от FDA 22 ноября 2024 года.
С марта 2024 года BridgeBio сотрудничает с Bayer в отношении акорамидиса. BridgeBio обладает правами на маркетинг в Соединенных Штатах, в то время как Bayer отвечает за маркетинг в Европе. При ожидаемом одобрении со стороны Европейской комиссии, Bayer планирует ввести акорамидис на европейский рынок в первой половине 2025 года.
. news.instaforex.com2024-12-13 18:27