Результатов: 6

Unicycive сообщает, что FDA приняло NDA для Oksylanthanum Carbonate в лечении пациентов с ХБП на диализе

Компания Unicycive Therapeutics, Inc. (UNCY), биотехнологическая фирма, сообщила в понедельник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло новую заявку на регистрацию препарата (NDA) для Оксилантанум Карбоната (OLC). news.instaforex.com »

2024-11-11 18:27

Ionis объявляет о принятии FDA заявления на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для препарата Donidalorsen для

Компания Ionis Pharmaceuticals, Inc. недавно объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло их заявку на новый лекарственный препарат (New Drug Application, NDA) для дондалорсена, новаторского лекарства, нацеленного на РНК, предназначенного для предотвращения атак наследственного ангиоэдемы (HAE) у пациентов в возрасте от 12 лет и старше. news.instaforex.com »

2024-11-4 23:23

Amneal Pharma: FDA одобрило NDA для таблеток с пролонгированным высвобождением пиридостигмина бромида

Компания Amneal Pharmaceuticals (AMRX) объявила, что FDA одобрило её новое заявление на регистрацию лекарственного средства для таблеток пролонгированного действия Пиридостигмин Бромид 105 мг. Эти таблетки предназначены для приёма один раз в день перорально и служат для предобработки взрослых от смертельного воздействия нервно-паралитического агента соман. news.instaforex.com »

2024-10-21 17:27

PTC Therapeutics установила целевую дату рассмотрения NDA на сепиаптерин в FDA и опубликовала результаты испытаний фазы 3

PTC Therapeutics Inc. (PTCT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) назначило 29 июля 2025 года целевой датой для рассмотрения заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для сепиаптерина. news.instaforex.com »

2024-10-15 03:27

Lexicon Pharma повторно подает заявку NDA на сотаглифлозин для лечения диабета 1 типа; акции растут на премаркете

Компания Lexicon Pharmaceuticals, Inc. (LXRX) объявила в пятницу о повторной подаче заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для сотаглифлозина в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). news.instaforex.com »

2024-6-21 17:27

Applied Therapeutics сообщила, что FDA продлило срок рассмотрения заявки на регистрацию препарата Говорестат

В пятницу компания Applied Therapeutics Inc. сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) продлило срок рассмотрения заявки на новый препарат (NDA) Govorestat, известный как AT-007, на три месяца до 28 ноября. news.instaforex.com »

2024-3-29 15:24