В четверг компания Kyverna Therapeutics, Inc. (KYTX) сообщила, что FDA одобрила ее заявку на исследование нового лекарственного препарата (IND) для KYV-101. Это одобрение предоставляет разрешение на использование KYV-101 для лечения синдрома жесткого человека в рамках открытого клинического исследования фазы 2 KYSA-8.
KYV-101 представляет собой полностью человеческий продукт CAR T-клеток, направленный против CD19, предназначенный для лечения пациентов с аутоиммунными заболеваниями, вызванными B-клетками. В настоящее время он оценивается в поддерживаемых, открытых клинических исследованиях фазы 1/2 и 2, сосредоточенных на ревматологии и неврологии.
. news.instaforex.com2024-6-20 23:05