Amgen сообщает о положительных данных третьей фазы для Uplizna при обобщенной миастении

Компания Amgen Inc. (AMGN) объявила во вторник, что исследование фазы 3 под названием MINT дало положительные основные результаты для препарата Uplizna, демонстрируя его эффективность в лечении взрослых с генерализованной миастенией, редким аутоиммунным заболеванием.

Исследование успешно достигло своей основной цели.

Главной целью исследования было оценить изменения от исходного уровня по шкале Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL), которая измеряет влияние симптомов миастении на повседневные активности. В исследовании участвовали пациенты как с антителами к ацетилхолиновым рецепторам (AChR+), так и с антителами к мышечной специфической киназе (MuSK+), поскольку эти антитела присутствуют у лиц, страдающих заболеванием.

Результаты показали, что Uplizna обеспечила как клинически значимые, так и статистически значимые улучшения у пациентов с антителами AChR+ и MuSK+.

Эти значительные результаты будут представлены на Научной сессии Фонда миастении гравис Америки (MGFA), которая является частью Ежегодного собрания Американской ассоциации нейромышечной и электродиагностической медицины (AANEM), запланированного на 15-18 октября в Саванна, Джорджия.

Важно отметить, что Uplizna уже одобрена для лечения спектра расстройств неврита зрительного нерва (NMOSD), другого редкого аутоиммунного заболевания, поражающего центральную нервную систему.

.

uplizna антителами миастении результаты

2024-10-15 18:27