Vincerx сообщает о положительных начальных клинических данных исследования фазы 1 с повышением дозы VIP943

Компания Vincerx Pharma Inc. (VINC) поделилась многообещающими результатами фазового исследования 1 по увеличению дозировки VIP943, инновационного антитело-конъюгированного препарата (ADC), предназначенного для лечения рецидивирующего/рефрактерного острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), синдрома придобреленной миелодисплазии с высоким риском (HR-MDS) и В-клеточной острой лимфобластной лейкемии (B-ALL).

Исследование дало две полные ремиссии, что подчеркивает безопасность, переносимость и потенциал VIP943, дополнительно подтверждая эффективность технологии их платформы VersAptx. Компания планирует опубликовать дальнейшие данные текущего исследования к концу года.

Параллельно Vincerx оценивает VIP236, новаторский конъюгат-маленькую молекулу (SMDC) в другом фазовом исследовании 1 по увеличению дозировки, направленном на пациентов с продвинутыми солидными опухолями. Исследование показывает, что VIP236 сохраняет положительный профиль безопасности у 29 пациентов, избегая серьезных побочных эффектов, типичных для камптотецинов, таких как жизнеопасная диарея, серьезный стоматит/мукозит или интерстициальное легочное заболевание. Эти обнадеживающие результаты предполагают потенциал VIP236 как мощной комбинированной терапии для продвинутых раков.

Учитывая эти многообещающие результаты, Vincerx планирует найти стратегического партнера для дальнейшей разработки VIP236, с целью оптимизации его преимуществ для пациентов. Переходя к модели партнерства с VIP236, Vincerx стремится оптимизировать свою работу и сосредоточиться на продвижении своего основного ADC, VIP943.

.

vincerx vip236 vip943 пациентов исследования

2024-10-8 08:27