Sutro Biopharma Inc. (STRO) опубликовала обновленные результаты текущего клинического исследования фазы 1b, в котором изучается комбинация лувельтамаба тазевибулина (лувельта) и бевацизумаба в лечении эпителиального рака яичников.

Согласно данным, дуэт лувельты и бевацизумаба показал многообещающую противоопухолевую активность у пациентов с распространенным раком яичников, независимо от экспрессии фолат-рецептора альфа. Это включает пациентов, у которых отсутствует экспрессия фолат-рецептора альфа, и тех, кто ранее получал лечение бевацизумабом. Комбинированная терапия достигла общей частоты ответа в 35%. Эти предварительные результаты указывают на то, что данный подход к лечению может стать жизнеспособным вариантом для пациентов с эпителиальным раком яичников без необходимости отбора на основе биомаркеров.

Компания подчеркнула, что введение 4,3 мг/кг лувельтамаба тазевибулина с стандартной дозой бевацизумаба 15 мг/кг каждые три недели привело к 56%-й объективной частоте ответа среди пациентов с поздними стадиями рака яичников. Этот режим дозирования был выбран в качестве рекомендованной дозы для фазы 2 (RP2D).

2024-9-14 15:27