Компания Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. (SONN) объявила в понедельник о результатах своей клинической фазы 1 для исследования SB101, сосредоточенного на самой высокой оцененной дозе SON-1010.
Это исследование включало взрослых пациентов с прогрессирующими солидными опухолями и было оценено Комитетом по обзору безопасности.
Испытание SB101 характеризуется открытой формой и адаптивным дизайном, в первую очередь направленными на оценку безопасности и переносимости SON-1010, а также на определение его максимальной переносимой дозы (MTD).
Исследование завершилось выводом, что MTD для SON-1010 составляет 1200 нг/кг. Примечательно, что ни на одном из уровней дозировки не наблюдалось токсичности, ограничивающей дозу, или синдрома высвобождения цитокинов.
Во время исследования было отмечено, что у 10 из 21 участника, получавшего монотерапию, болезнь оставалась стабильной через четыре месяца после начала лечения. Это включало одного человека, который достиг частичного ответа на MTD, при этом размер опухоли уменьшился на 45%.
Комментируя эти результаты, генеральный директор Панкдж Мохан заявил: "Безопасность этой расширенной фармакокинетической версии IL-12 была предсказуемой, а сравнения с дозированием добровольцев-пациентов показывают убедительные доказательства целевого ответа опухоли у людей. "
Генеральный директор добавил: "Это испытание успешно установило MTD. Мы продолжим отслеживать пациентов, находящихся под лечением, для оценки долгосрочной безопасности и реакции на опухоль. Sonnet активно исследует возможности партнерства для содействия на более продвинутых стадиях развития SON-1010. "
После этого объявления акции Sonnet взлетели на 52,9%, достигнув $3. 20 на Nasdaq.
. news.instaforex.com2024-12-9 23:27