Корпорация Sellas Life Sciences Group, Inc. (SLS) объявила о положительных промежуточных результатах своего испытания фазы 3 REGAL препарата галинпепимут-S (GPS) для лечения острого миелоидного лейкоза.
Независимый комитет по мониторингу данных (IDMC), оценив 60 случаев смерти в исследуемой группе, рекомендовал продолжить испытание без каких-либо изменений.
Анализ показал, что менее половины из зарегистрированных участников умерли после медианы наблюдения в 13. 5 месяцев. Это свидетельствует о медиане выживаемости, превышающей 13. 5 месяцев, по сравнению с исторической медианой выживаемости в 6 месяцев при стандартном лечении.
Кроме того, в случайной выборке пациентов, получающих GPS, у 80% наблюдалась специфическая иммунная реакция Т-клеток, что превосходит результаты предыдущего исследования фазы 2.
Заключительный анализ исследования будет проведен после достижения 80 случаев смерти, что ожидается позже в этом году. Sellas Life Sciences также готовится подать заявку на лицензию на биопрепараты.
На данный момент акции SELLAS упали на 14. 61%, торгуясь по $0. 97 на Nasdaq.
. news.instaforex.com2025-1-23 22:27