Rigel Pharma: FDA предоставляет статус орфанного препарата для R289 - краткие факты

Компания Rigel Pharmaceuticals (RIGL) сообщила, что FDA присвоило препарату R289 статус препарата-сироты для лечения миелодиспластических синдромов. До этого R289 также получил статус Fast Track для удовлетворения потребностей пациентов с ранее леченными, зависимыми от переливаний крови, миелодиспластическими синдромами низкого риска.

Генеральный директор Rigel Рауэль Родригес заявил: "Статусы препарата-сироты и Fast Track, в сочетании с обнадеживающими первоначальными данными нашего текущего исследования фазы 1b среди пациентов с миелодиспластическими синдромами низкого риска, стали важными этапами в продвижении R289 как потенциального нового варианта лечения. "

.

r289 статус rigel

2025-1-9 17:27