Reviva объявляет предварительные результаты основного открытого исследования (OLE) фазы 3 RECOVER препарата Brilaroxazine

Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. (RVPH) объявила в понедельник предварительные итоги открытого продолжения (OLE) своего исследования RECOVER третьей фазы. Это исследование направлено на оценку долгосрочной безопасности и переносимости брилароксазина у пациентов с шизофренией.

В этом испытании участвуют 435 пациентов, которые были распределены по трем группам с дозировками 15 мг, 30 мг и 50 мг брилароксазина.

Биофармацевтическая компания сообщила, что однократный ежедневный прием брилароксазина показал благоприятный долгосрочный уровень безопасности наряду с высокоэффективными показателями на протяжении одного года.

Все тестируемые дозы брилароксазина оказались эффективными и в целом хорошо переносились, показывая низкий уровень побочных эффектов и отказов от лечения.

Лакшминарайан Бхат, президент и генеральный директор Reviva, выразил надежду на представление детальных данных из сегмента OLE исследования RECOVER. Эти данные, ожидаемые в первом квартале 2025 года, будут включать в себя информацию о долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности, а также данные о голосовых и кровяных биомаркерах, которые предлагаются как независимые меры эффективности.

На данный момент цена акций Reviva на Nasdaq составляет $2. 57, что отражает снижение на 1. 52 процента.

.

reviva брилароксазина ole безопасности recover исследования

2024-12-16 21:27