Компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) совместно с Sanofi (SNY) объявили об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) препарата Dupixent в качестве дополнительного поддерживающего лечения для взрослых с плохо контролируемой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с эозинофильным фенотипом.
Sanofi подчеркнула, что Dupixent является первым биологическим препаратом, одобренным в США для лечения этих состояний.
ХОБЛ характеризуется респираторным заболеванием, которое повреждает легкие и приводит к прогрессивному снижению их функции. Симптомы включают постоянный кашель, избыточное производство слизи и одышку.
Это одобрение поддержано исследованиями фазы 3, которые продемонстрировали снижение обострений и улучшение функции легких и качества жизни пациентов, получавших Dupixent, по сравнению с теми, кто получал плацебо.
В июле Европейское агентство по медикаментам также одобрило Dupixent в качестве дополнительного поддерживающего лечения для взрослых с неконтролируемой ХОБЛ, характеризующейся повышенным уровнем эозинофилов в крови.
Sanofi отметила, что в настоящее время Dupixent ожидает регуляторных одобрений в нескольких странах мира, включая Японию.
В настоящее время акции Regeneron торгуются по $1,063. 05, поднявшись на 2. 22%, в то время как акции Sanofi торгуются по $57. 90, поднявшись на 1. 60% на Nasdaq.
. news.instaforex.com2024-9-27 20:27