Компания Recursion (RXRX) объявила результаты испытания SYCAMORE, фазового исследования 2 стадии, продолжительностью 12 месяцев, рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования, оценивающего безопасность, переносимость и исследовательскую эффективность REC-994 у пациентов с симптоматическими церебральными кавернозными мальформациями.
Исследование достигло своей основной конечной точки, продемонстрировав, что REC-994 имеет сопоставимый профиль безопасности и переносимости с плацебо, с аналогичной частотой и степенью тяжести побочных эффектов, наблюдаемых в группах плацебо, а также при дозах 200 мг и 400 мг на протяжении 12-месячного периода лечения.
Компания Recursion планирует представить данные исследования на предстоящей медицинской конференции и намерена подать результаты для публикации в рецензируемом научном журнале.
. news.instaforex.com2024-9-3 18:27