29 октября препарат производителей Pfizer и BioNTech (BNTX) получил от американского регулятора разрешение на экстренное применение (EUA) для детей в возрасте 5-11 лет. Дозировка препарата составляет 10 мкг, притом что пациентам в возрасте 12-17 лет назначают по 30 мкг.

Процедура предусматривает двухфазовую вакцинацию: прививку делают с промежутком в три недели. По данным исследований, уровень выработки антител у детей 5-11 лет сопоставим с результатами группы 12-17-летних испытуемых и участников тестов в возрасте от 30 лет. Эффективность вакцины против симптоматического COVID-19 составила 90,7%. FDA также разрешило внести изменения в технологию производства вакцины, включив в ее состав другой буфер, помогающий поддерживать pH препарата (показатель уровня кислотности или щелочи в растворе). Вакцина, изготовленная по новой формуле, лучше и дольше хранится в обычном холодильнике, что облегчает условия ее доставки. . finam.ru

2021-11-2 17:25