Компания QuidelOrtho (QDEL) объявила о получении разрешения FDA 510(k) на тест QuickVue COVID-19. Это разрешение позволяет использовать тест как в домашних условиях, так и в медицинских учреждениях, имеющих сертификаты CLIA об отказе от использования.

Тест QuickVue может проводиться самостоятельно лицами в возрасте от 14 лет и старше, а также может использоваться для лиц в возрасте от двух лет и старше, если его проводит взрослый.

Компания подчеркивает, что если у людей с симптомами заболевания тест изначально отрицательный, им следует провести повторное тестирование через 48-72 часа после этого. Повторное тестирование может проводиться с использованием антигена или молекулярного теста на SARS-CoV-2.

Другие новости, связанные со здоровьем, вы можете найти на сайте rttnews. com.

2024-4-2 19:27